根据下面选项，回答题：A．中国食品药品检定研究院B．CFDA药品审评中心C．CFDA药品评价中心D．CFDA食品药品审核查验中心E．CFDA执业药师资格认证中心负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是查看材料
题目
根据下面选项，回答题：
A．中国食品药品检定研究院
B．CFDA药品审评中心
C．CFDA药品评价中心
D．CFDA食品药品审核查验中心
E．CFDA执业药师资格认证中心
负责标定和管理国家药品标准品、对照品的机构是
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第1题：
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是答案：B解析：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。 -
第2题：
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是答案：A解析：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。 -
第3题：
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心医疗器械不良事件监测与评价的机构是答案：D解析：参与制定修订GLP、GMP、GCP的机构是CFDA食品药品审核查验中心。医疗器械不良事件监测与评价的机构是CFDA药品评价中心。负责严重药品不良反应或事件以及医疗器械不良事件原因的实验研究机构是中国食品药品检定研究院。故选BDA。 -
第4题：
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是答案：C解析：组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是CFDA食品药品审核查验中心；参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是CFDA药品评价中心；承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是中国食品药品检定研究所；开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是CFDA药品审评中心。 -
第5题：
A.中国食品药品检定研究院
B.CFDA食品药品审核查验中心
C.CFDA药品审评中心
D.CFDA药品评价中心参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是答案：D解析：组织开展药品、医疗器械、化妆品质量管理规范相关的飞行检查的机构是CFDA食品药品审核查验中心；参与拟订、调整国家基本药物目录的机构是CFDA药品评价中心；承担药品严重不良反应以及医疗器械不良事件原因的实验研究工作的机构是中国食品药品检定研究所；开展药品审评相关的理论、技术研究的机构是CFDA药品审评中心。