药品标签或者说明书上必须注明药品。的( )。A．通用名称、成分、规格B．生产企业、生产批号、有效期C．适应证或功能主治D．用法与用量E．不良反应

题目

药品标签或者说明书上必须注明药品。的( )。

A．通用名称、成分、规格

B．生产企业、生产批号、有效期

C．适应证或功能主治

D．用法与用量

E．不良反应

相似考题

1.尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

2.根据《药品说明书和标签管理规定》，药品内标签必须标注的是（ ）。A．药品通用名称、规格及生产日期B．药品通用名称、规格及有效期C．药品通用名称、规格及生产批号D．药品通用名称、生产日期及有效期E．药品通用名称、规格、生产批号及有效期

3.药品标签或者说明书上必须注明A.药品的通用名称B.成分、规格、生产企业C.批准文号、产品批号D.生产日期、有效期E.适应证、用法、用量

4.原料药的标签应当注明A．药品通用名称、规格、批号、有效期B．药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期C．药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期D．药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业E．药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效划、执行标准、批准文号、生产企业根据《药品说明书和标签管理规定》

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  • 第1题：

    药品标签或者说明书上必须注明药品的( )。

    A．通用名称、成分、规格

    B．生产企业、生产批号、有效期

    C．适应证或功能主治

    D．用法与用量

    E．不良反应


    正确答案：ABCDE
    ABCDE 知识点：《中华人民共和国药品管理法》药品包装的管理

  • 第2题：

    药品标签或说明书上必须注明

    A．药品成分、剂型、生产企业、生产批号

    B．药品通用名称、成分、规格、生产企业、批准文号

    C．药品名称、规格、生产批号、批准文号

    D．药品通用名称、剂型、规格、生产企业、生产批号

    E．药品名称、成分、剂型、包装、批准文号


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：A
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

  • 第4题：

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明( )。

    A.药品的通用名称、成份、规格、生产企业

    B.原产地

    C.批准文号、产品批号、生产日期、有效期

    D.药品的注意事项


    参考答案：ACD

  • 第5题：

    根据《药品说明书和标签管理规定》，原料药的标签应当注明

    A、药品通用名称、规格、批号、有效期
    B、药品商品名称、规格、批号、批准文号、有效期
    C、药品商品名称、贮藏、规格、批号、有效期、生产日期
    D、药品通用名称、规格、批号、有效期、执行标准、生产企业
    E、药品名称、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业

    答案：E
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。
    包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。

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