非最终灭菌药品,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为( )
第1题:
非最终灭菌中,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为
第2题:
非最终灭菌中,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的空气洁净要求为
A.洁净度级别100级
B.洁净度级别1000级
C.洁净度级别10000级
D.洁净度级别100000级
E.洁净度级别300000级
依照《药品生产质量管理规范附录》
第3题:
100000级的洁净室(区)适用于
A.非最终灭菌的无菌药品:轧盖,直接接触药品的包装材料最后一次精洗的最低要求
B.非无菌药品:非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
C.非无菌药品:深部组织创伤外用药品、眼用药品的暴露工序
D.非无菌药品:除直肠用药外的腔道用药的暴露工序
E.最终灭菌的无菌药品:注射剂浓配或采用密闭系统的稀配
第4题:
根据下列选项,回答 76~79 题。
第 76 题 最终灭菌药品,直接接触药品的包装材料最终处理生产环境的空气洁净要求为( )
第5题:
100000级洁净室用于
A.可最终灭菌的注射剂浓配或采用密闭系统稀配
B.非最终灭菌的无菌药品的轧盖、直接接触药品的包装材料最后一次精洗
C.非最终灭菌口服液体药品的暴露工序
D.腔道用药(不含直肠用药)的暴露工序
E.洗涤、干燥、灭菌100000级洁净工作服