生产的新药必须取得
A.药品监督管理部门核发的药品说明书
B.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号
C.药品监督管理部门核发的药品标签
D.省级药品监督管理部门核发的《新药证书》
E.药品监督管理部门核发的药品检验报告书
1.国家药品监督管理部门核发的是查看材料
2.根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准B、国家药品标准的内容为准C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准D、企业自行确定的内容为准E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
3.医疗机构配制的制剂必须取得A.国家药品监督管理部门核发的药品批准文号 B.国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号 C.省级药品监督管理部门核发的药品批准文号 D.省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号 E.市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
4.医疗机构配制的制剂必须取得A、国家药品监督管理部门核发的药品批准文号B、国家药品监督管理部门核发的制剂批准文号C、省级药品监督管理部门核发的药品批准文号D、省级药品监督管理部门核发的制剂批准文号E、市级药品监督管理部门核发的制剂批准文号
第1题:
第2题:
第3题:
生产企业生产药品所使用原料药,必须具有国务院药品监督管理部门核发()。
A药品合格证书
B中药保护品种证书
C新药证书
D药品批准文号
第4题:
第5题: