直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.新药
B.处方药
C.非处方药
D.假药
E.劣药
第1题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第2题:
A.药品包装必须印有或者贴有标签并附有说明书
B.药品包装必须符合药品质量要求,方便储运和使用
C.直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求
D.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
E.特殊管理药品和外用药品及非处方药品的标签必须印有规定标志
第3题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
A、新药
B、非处方药
C、处方药
D、假药
E、劣药
第4题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是
A.处方药
B.假药
C.劣药
D.麻醉药品
E.精神药品
第5题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第6题:
其直接接触药品的包装材料和容器未经批准的品种属于 ( )
A.辅料
B.药品
C.新药
D.假药
E.劣药
第7题:
第8题:
第9题:
(1).直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
第10题:
药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。
第11题:
非处方药
假药
劣药
一类精神药品
二类精神药品
第12题:
新药
处方药
非处方药
假药
劣药
第13题:
直接接触药品的包装材料未经批准的( )
A.假药
B.劣药
C.医疗机构制剂
D.非处方药
E.新药
第14题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。
A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用
B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识
B[解析]本题考查药品的包装管理。根据《中华民共和国药品管理实施条例》第六章和《中华人共和国药品管理法》第六章。
对不合格的直接药品接触包装材料和容器,由药监督管理部门责令停止使用。直接接触药品的装材料和容器,必须符合药用标准,符合保障人健康、安全的标准,并由药品监督管理部门在审药品时一并审批。药品包装必须按照规定印有者贴有标签并附有说明书。特殊管理药品、外药、非处方药、药用辅料的标签,必须印有规定标志。
第15题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
A.非处方药
B.假药
C.劣药
D.一类精神药品
E.二类精神药品
第16题:
以下哪种直接接触药品的包装材料和容器未经批准
A、非处方药
B、假药
C、劣药
D、麻醉药品
E、精神药品
第17题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是
A.合格药品
B.缺陷药品
C.注册药品
D.假药
E.劣药
第18题:
第19题:
第20题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品是()
第21题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的()
第22题:
直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是()
第23题: