承担药品再评价的技术工作的是A.药品审评中心B.药品评价中心C.药品认证管理中心D.中国食品药品检定研究院E.国家药典委员会

题目

承担药品再评价的技术工作的是

A.药品审评中心

B.药品评价中心

C.药品认证管理中心

D.中国食品药品检定研究院

E.国家药典委员会


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  • 第1题:

    承担全国药品不良反应监测的技术工作及其相关业务组织工作

    A.中国食品药品检定研究院

    B.国家食品药品监督管理局认证管理中心

    C.国家食品药品监督管理局药品审评中心

    D.国家食品药品监督管理局药品评价中心

    E.国家中药品种保护审评委员会


    正确答案:D

  • 第2题:

    对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评

    A.省级药品检验所

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.药品认证管理中心


    正确答案:C
    解析:药品监督管理技术机构

  • 第3题:

    负责国家药品标准的制定和修订的是

    A.药品认证中心

    B.药品评价中心

    C.药典委员会

    D.药品检验所

    E.药品审评中心


    正确答案:C

  • 第4题:

    负责药品再评价、淘汰药品的审核是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.国家药典委员会


    正确答案:A

  • 第5题:

    负责本辖区内药品生产、经营、使用单位的药品检验

    A.省级药品检验所

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.药品认证管理中心


    正确答案:A
    解析:药品监督管理技术机构

  • 第6题:

    负责国家药品标准的管理

    A.各级药品检验机构

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.药品认证管理中心


    正确答案:B
    解析:药品监督管理技术机构

  • 第7题:

    对仿制药注册申请进行技术审评的是

    A.药品审评中心

    B.药品评价中心

    C.药品认证管理中心

    D.中国食品药品检定研究院

    E.国家药典委员会


    正确答案:A

  • 第8题:

    承担全国药品不良反应监测与评价技术工作的机构是

    A.国家药典委员会
    B.中国食品药品检定研究院
    C.国家食品药品监督管理总局药品审评中心
    D.国家食品药品监督管理总局药品评价中心
    E.国家食品药品监督管理总局药品信息中心

    答案:D
    解析:
    国家食品药品监督管理总局药品评价中心主要职责:  1.组织制订药品不良反应、医疗器械不良事件监测与再评价以及药物滥用、化妆品不良反应监测的技术标准和规范。  2.组织开展药品不良反应、医疗器械不良事件、药物滥用、化妆品不良反应监测工作。  3.开展药品、医疗器械的安全性再评价工作。  4.指导地方相关监测与再评价工作。组织开展相关监测与再评价的方法研究、培训、宣传和国际交流合作。  5.参与拟订、调整国家基本药物目录。  6.参与拟订、调整非处方药目录。  7.承办总局交办的其他事项。

  • 第9题:

    我国负责监测药品不良反应的机构是()

    • A、药品评价中心
    • B、国家药典委员会
    • C、药品认证管理中心
    • D、药品审评中心

    正确答案:A

  • 第10题:

    负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()

    • A、各级药品检验机构
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:D

  • 第11题:

    负责药品上市后的再评价和不良反应监测的技术业务组织工作的是()。

    • A、省级药品检验所
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作的机构是()
    A

    各级药品检验机构

    B

    国家药典委员会

    C

    药品审评中心

    D

    药品评价中心

    E

    药品认证管理中心


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作。

    A.各级药品检验机构

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.药品认证管理中心


    正确答案:D
    解析:药品监督管理体制

  • 第14题:

    对申请各类管理规范认证的机构组织实施现场检查认证工作

    A.省级药品检验所

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.药品认证管理中心


    正确答案:E
    解析:药品监督管理技术机构

  • 第15题:

    药品监督管理技术机构包括

    A.各级药品检验机构

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.药品认证管理中心和执业药师资格认证中心


    正确答案:ABCDE

  • 第16题:

    负责国家药品标准的组织制定和修订

    A.省级药品检验所

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.药品认证管理中心


    正确答案:B
    解析:药品监督管理技术机构

  • 第17题:

    我国药品监督管理技术机构包括

    A.国家药典委员会

    B.各级药品检验机构

    C.药品审评中心和药品评价中心

    D.药品认证管理中心

    E.执业药师资格认证中心


    正确答案:ABCDE

  • 第18题:

    负责药品审批检验和质量抽验。

    A.各级药品检验机构

    B.国家药典委员会

    C.药品审评中心

    D.药品评价中心

    E.药品认证管理中心


    正确答案:A
    解析:药品监督管理体制

  • 第19题:

    负责组织国家药品标准的制定和修订的部门是( )

    A.药品认证管理中心
    B.药品审评中心
    C.药品评价中心
    D.各级药品检验机构
    E.国家药典委员会

    答案:E
    解析:

  • 第20题:

    A.国家药典委员会
    B.国家药品监督管理局总局药品评价中心
    C.国家药品监督管理部门药品审评中心
    D.中国食品药品检定研究院

    承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是

    答案:B
    解析:
    承担生物制品批签发相关工作的是中国食品药品检定研究院;负责药品标准信息化建设的是国家药典委员会;承担全国药品不良反应、医疗器械不良事件监测与评价的技术工作的是国家药品监督管理局总局药品评价中心;负责组织对药品注册申请进行技术审评国家药品监督管理部门药品审评中心。故选D。

  • 第21题:

    对新药、进口药品、国家标准品种进行技术审评的机构是()

    • A、各级药品检验机构
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:C

  • 第22题:

    负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作()

    • A、各级药品检验机构
    • B、国家药典委员会
    • C、药品审评中心
    • D、药品评价中心
    • E、药品认证管理中心

    正确答案:D

  • 第23题:

    制定、调整国家基本药物目录技术工作的部门是()

    • A、国家药典委员会
    • B、国家食品药品监督管理局药品审评中心
    • C、国家药品监督管理局药品认证中心
    • D、国家药品监督管理局药品评价中心
    • E、国家药品监督管理局药品检测中心

    正确答案:D