第1题:
2009年5月,一考察组对某公司的质量检验科进行了考察。在陪同人员的带领下,考察组详细了解了该公司质量检验的流程,参观了质量检验科在产品不同检验阶段的日常工作。考察发现:
该公司的质量检验科按产品的检验阶段将质量检验划分为( )。
A.进货检验
B.过程检验
C.最终检验
D.固定场所的检验
第2题:
企业应有独立的质量检验机构,并有检验室和检验人员。企业应制定质量检验管理制度。( )
第3题:
第4题:
第5题:
第6题:
第7题:
药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()
第8题:
质量检验计划是生产企业针对生产过程中的检验所进行的系统策划和总体安排。
第9题:
对
错
第10题:
培训
测量
设计研究开发
观察
试验
第11题:
培训
测量
设计研究开发
观察
试验
第12题:
自检——指由本企业任一人员对产品进行质量检验
互检——指由用户对产品进行质量检验
专检——指请外部人员对产品进行质量检验
专检——指由本企业专职检验人员对产品进行质量检验
第13题:
此题为判断题(对,错)。
第14题:
根据“三检”的概念,下列说法正确的是( )。
A.自检——指由本企业任一人员对产品进行质量检验
B.互检——指由用户对产品进行质量检验
C.专检——指请外部人员对产品进行质量检验
D.专检——指由本企业专职检验人员对产品进行质量检验
第15题:
第16题:
第17题:
第18题:
第19题:
药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当()
第20题:
管理人员检验、作业人员检验、专职人员检验
作业人员检验、相互作业人员互检、专职人员检验
客户派人检验、作业人员检验、专职人员检验
管理部门检验、生产部门检验、检验部门检验
第21题:
指导作业人员正确进行自检
指导用户正确验收产品
独立行使质量检验职权
实施对不合格品的管理
第22题:
必须进行内在质量检验
应送市级药品检验所检验
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书
应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验
第23题:
批批检验
每2批检验
每3批检验
每日检验
每班次检验