可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( )A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇

题目

可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( )

A.呋喃苯胺酸

B.乙酰唑胺

C.安体舒通

D.氨苯蝶啶

E.甘露醇

相似考题

1.可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物（ ）A.氢氯噻嗪B.呋塞米C.螺内酯D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺

2.脱水和渗透利尿作用较强的药物是A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇

3.可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物是A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇

4.请根据以下内容回答 58～62 题A．呋喃苯胺酸B．乙酰唑胺C．安体舒通D．氨苯蝶啶E．甘露醇第 58 题 脱水和渗透利尿作用较强的药物（ ）

更多“可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( )A.呋喃苯胺酸B.乙酰唑胺C.安体舒通D.氨苯蝶啶E.甘露醇”相关问题

  • 第1题：

    可直接抑制钠离子选择性通道的药物是

    A.呋喃苯胺酸

    B.乙酰唑胺

    C.安体舒通

    D.氨苯蝶啶

    E.甘露醇


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据下列材料回答下列各 题。 A．螺内酯 B．氢氯噻嗪 C．甘露醇 D．乙酰唑胺 E．氨苯蝶啶 与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是


    正确答案：A

  • 第3题：

    请根据以下内容回答 114～118 题

    A．乙酰唑胺

    B．安体舒通

    C．氨苯蝶啶

    D．氢氯噻嗪

    E．呋喃苯胺酸

    第 114 题 抑制髓拌升支粗段，抑制Cl-的主动重吸收（ ）


    正确答案：E

  • 第4题：

    作用迅速、强大、短暂的利尿药是

    A．速尿

    B．氢氯噻嗪

    C．氨苯蝶啶

    D．安体舒通

    E．乙酰唑胺


    正确答案：A

  • 第5题：

    下列哪种药物可拮抗醛固酮的作用( )

    A.阿米洛利
    B.氯酞酮
    C.乙酰唑胺
    D.螺内酯
    E.氨苯蝶啶

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    可直接抑制钠离子选择性通道的药物( )
    A.呋喃苯胺酸
    B.乙酰唑胺
    C.安体舒通
    D.氨苯蝶啶
    E.甘露醇


    答案：D
    解析：
    根据利尿作用的强弱一般将利尿药分为四类。试题中呋喃苯胺酸为强效利尿药，安体舒通(螺内酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺为强效利尿药，甘露醇为渗透性利尿药(又称脱水药)。以其作用机理而言，呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶联转运系统，使NaCl重吸收显著减少，尿量显著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，从而抑制H+—Na+交换，使管腔中Na+和HCO3-;重吸收减少，Na+—K+交换增多而产生利尿>作用。安体舒通因与醛固酮结构相似可与之竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，使远曲小管后部和集合管的Na+—K+交换减少，Na+、C1-和水的重吸收减少，K+的重吸收增加，从而产生排钠、排水保钾作用。甘露醇在体内不易被代谢，静注后能提高血浆及肾小管液渗透压，从而产生组织脱水作用和渗透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制钠离子选择性通道，阻止钠离子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。据此此题应选D。

  • 第7题：

    脱水和渗透利尿作用较强的药物( )
    A.呋喃苯胺酸
    B.乙酰唑胺
    C.安体舒通
    D.氨苯蝶啶
    E.甘露醇


    答案：E
    解析：
    根据利尿作用的强弱一般将利尿药分为四类。试题中呋喃苯胺酸为强效利尿药，安体舒通(螺内酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺为强效利尿药，甘露醇为渗透性利尿药(又称脱水药)。以其作用机理而言，呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶联转运系统，使NaCl重吸收显著减少，尿量显著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，从而抑制H+—Na+交换，使管腔中Na+和HCO3-;重吸收减少，Na+—K+交换增多而产生利尿>作用。安体舒通因与醛固酮结构相似可与之竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，使远曲小管后部和集合管的Na+—K+交换减少，Na+、C1-和水的重吸收减少，K+的重吸收增加，从而产生排钠、排水保钾作用。甘露醇在体内不易被代谢，静注后能提高血浆及肾小管液渗透压，从而产生组织脱水作用和渗透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制钠离子选择性通道，阻止钠离子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。据此此题应选E。

  • 第8题：

    抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2CLˉ偶联转运系统的药物( )
    A.呋喃苯胺酸
    B.乙酰唑胺
    C.安体舒通
    D.氨苯蝶啶
    E.甘露醇


    答案：A
    解析：
    根据利尿作用的强弱一般将利尿药分为四类。试题中呋喃苯胺酸为强效利尿药，安体舒通(螺内酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺为强效利尿药，甘露醇为渗透性利尿药(又称脱水药)。以其作用机理而言，呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶联转运系统，使NaCl重吸收显著减少，尿量显著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，从而抑制H+—Na+交换，使管腔中Na+和HCO3-;重吸收减少，Na+—K+交换增多而产生利尿>作用。安体舒通因与醛固酮结构相似可与之竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，使远曲小管后部和集合管的Na+—K+交换减少，Na+、C1-和水的重吸收减少，K+的重吸收增加，从而产生排钠、排水保钾作用。甘露醇在体内不易被代谢，静注后能提高血浆及肾小管液渗透压，从而产生组织脱水作用和渗透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制钠离子选择性通道，阻止钠离子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。据此此题应选A。

  • 第9题：

    可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的保钾利尿药是

    A.螺内酯
    B.氨苯蝶啶
    C.呋塞米
    D.氢氯噻嗪
    E.乙酰唑胺

    答案：A
    解析：
    螺内酯及其代谢产物坎利酮（ canrenone）的结构与醛固酮相似，结合到胞质中的特异性盐皮质激素受体，阻止醛固酮-受体复合物的核转位,而产生拮抗醛固酮的作用，阻断Na+-K+和Na+-H+交换，另外，该药也能干扰细胞内醛固酮活性代谢物的形成，影响醛固酮作用的充分发挥，表现Na+、CI-和水排泄增多，K+、Mg2+和H+的排泄减少。

  • 第10题：

    可抑制碳酸酐酶、抑制H+-Na+交换的药物
    A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺
    C.安体舒通 D.氨苯蝶啶
    E.山梨酸


    答案：B
    解析：
    B

  • 第11题：

    与醛固酮受体竞争性结合，拮抗醛固酮作用的保钾排钠药物是

    A．乙酰唑胺
    B．氨苯蝶啶
    C．甘露醇
    D．螺内酯
    E．氢氯噻嗪

    答案：D
    解析：
    考查利尿药的作用特点。低效利尿药，作用于远曲小管远端和集合管，减少K+的排出，分为两类，一类是醛固酮受体拮抗剂，如螺内酯、依普利酮、坎利酮、和坎利酸钾；另一类是Na+通道抑制剂，如氨苯蝶啶、阿米洛利。噻嗪类禁忌症有糖尿病、高尿酸血症或痛风、高钙血症、低钠血症、系统性红斑狼疮、胰腺炎等。

  • 第12题：

    可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物（）

    A氢氯噻嗪

    B呋塞米

    C螺内酯

    D氨苯蝶啶

    E乙酰唑胺


    C
    略

  • 第13题：

    与醛固酮竞争醛固酮受体()?

    A、乙酰唑胺

    B、安体舒通

    C、氨苯蝶啶

    D、氢氯噻嗪


    参考答案：B

  • 第14题：

    下列药物可拮抗醛固酮作用的是()

    A. 氨苯蝶啶

    B. 乙酰唑胺

    C. 螺内酯

    D. 氢氯噻嗪


    参考答案C

  • 第15题：

    主要与醛固酮竞争醛固酮受体的保钾利尿药是

    A.氨苯喋啶

    B.螺内酯

    C.乙酰唑胺

    D.呋塞米

    E.甘露醇


    参考答案：B

  • 第16题：

    作用缓慢、持久的利尿药是

    A．速尿

    B．氢氯噻嗪

    C．氨苯蝶啶

    D．安体舒通

    E．乙酰唑胺


    正确答案：D

  • 第17题：

    通过竞争醛固酮受体而发挥利尿作用的药物是( )

    A.氨苯蝶啶
    B.乙酰唑胺
    C.氢氯噻嗪
    D.呋塞米
    E.螺内酯

    答案：E
    解析：

  • 第18题：

    可抑制碳酸酐酶、抑制H+—Na+交换的药物 ( )
    A.呋喃苯胺酸
    B.乙酰唑胺
    C.安体舒通
    D.氨苯蝶啶
    E.甘露醇


    答案：B
    解析：
    根据利尿作用的强弱一般将利尿药分为四类。试题中呋喃苯胺酸为强效利尿药，安体舒通(螺内酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺为强效利尿药，甘露醇为渗透性利尿药(又称脱水药)。以其作用机理而言，呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶联转运系统，使NaCl重吸收显著减少，尿量显著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，从而抑制H+—Na+交换，使管腔中Na+和HCO3-;重吸收减少，Na+—K+交换增多而产生利尿>作用。安体舒通因与醛固酮结构相似可与之竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，使远曲小管后部和集合管的Na+—K+交换减少，Na+、C1-和水的重吸收减少，K+的重吸收增加，从而产生排钠、排水保钾作用。甘露醇在体内不易被代谢，静注后能提高血浆及肾小管液渗透压，从而产生组织脱水作用和渗透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制钠离子选择性通道，阻止钠离子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。据此此题应选B。

  • 第19题：

    治疗醛固酮增多性水肿可选用

    A.氢氯噻嗪
    B.螺内酯（安体舒通）
    C.氨苯蝶碇
    D.乙酰唑胺
    E.氯噻酮

    答案：B
    解析：
    螺内酯又名安体舒通，利尿作用不强，久用可引起高血钾，化学结构与醛固酮相似，具有醛固酮拮抗作用，故可治疗醛固酮增多性水肿，故选B。

  • 第20题：

    可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物( )
    A.呋喃苯胺酸
    B.乙酰唑胺
    C.安体舒通
    D.氨苯蝶啶
    E.甘露醇


    答案：C
    解析：
    根据利尿作用的强弱一般将利尿药分为四类。试题中呋喃苯胺酸为强效利尿药，安体舒通(螺内酯)、氨苯蝶啶和乙酰唑胺为强效利尿药，甘露醇为渗透性利尿药(又称脱水药)。以其作用机理而言，呋喃苯胺酸抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl—偶联转运系统，使NaCl重吸收显著减少，尿量显著增加。乙酰唑胺抑制碳酸酐酶，从而抑制H+—Na+交换，使管腔中Na+和HCO3-;重吸收减少，Na+—K+交换增多而产生利尿>作用。安体舒通因与醛固酮结构相似可与之竞争远曲小管和集合管细胞内的醛固酮受体，使远曲小管后部和集合管的Na+—K+交换减少，Na+、C1-和水的重吸收减少，K+的重吸收增加，从而产生排钠、排水保钾作用。甘露醇在体内不易被代谢，静注后能提高血浆及肾小管液渗透压，从而产生组织脱水作用和渗透性利尿作用。氨苯蝶啶直接抑制钠离子选择性通道，阻止钠离子回吸而致利尿，并兼而阻止K+的排出。据此此题应选C。

  • 第21题：

    可拮抗醛固酮作用的药物

    A.螺内酯
    B.阿米洛利
    C.乙酰唑胺
    D.氢氯噻嗪
    E.氨苯蝶啶

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    可与醛固酮竞争醛固酮受体的药物

    A.氢氣噻嗪 B.葡萄糖
    C.安体舒通 D.氨苯蝶啶
    E.甘露醇


    答案：C
    解析：
    C

  • 第23题：

    抑制髓袢升支粗段的Na+，K+ -2Cl-偶联 转运系统的药物

    A.吱喃苯胺酸 B.乙酰唑胺
    C.安体舒通 D.氨苯蝶啶
    E.山梨酸


    答案：A
    解析：
    A

  • 第24题：

    与醛固酮竞争受体：

    • A、螺内酯
    • B、氨苯蝶啶
    • C、呋塞米
    • D、乙酰唑胺
    • E、氢氯噻嗪

    正确答案:A

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