关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的第一效应C.药物口服后经粪便排出D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少

题目

关于药物首过作用的正确描述是()

A.药物与血浆蛋白结合，使游离药物浓度降低

B.药物作用于靶细胞的第一效应

C.药物口服后经粪便排出

D.药物在给药部位吸收时，同时发生代谢变化

E.口服后，药物由经肠粘膜和肝脏代谢，使进入血循环量减少

相似考题

1.有关药物在体内与蛋白结合叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

2.关于血浆蛋白结合率,以下哪种说法是错误的()A、血浆蛋白结合率是结合药物浓度与药物总浓度之比B、药物与血浆蛋白的结合是可逆的，结合与游离处于动态平衡C、结合型药物利于组织分布D、游离型药物才具有药理活性E、药物进入人体后的血药浓度能直接用于计算其PK/PD参数，不需要考虑药物血浆蛋白结合率的影响

3.有关药物在体内与蛋白结合，叙述不正确的是A.药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程B.药物与血浆蛋白结合有饱和现象C.药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式D.血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中游离浓度大E.药物与血浆蛋白结合与生物因素有关

4.肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高

更多“关于药物首过作用的正确描述是()A.药物与血浆蛋白结合,使游离药物浓度降低B.药物作用于靶细胞的 ”相关问题

  • 第1题：

    药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应

    A、副作用增加

    B、预期作用降低

    C、血浆游离药物浓度增加

    D、血浆药物半衰期延长

    E、血浆游离药物浓度降低


    参考答案：AC

  • 第2题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响

    A.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B.药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D.药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
    E.药物总浓度降低，游离药物浓度增高

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

  • 第3题：

    关于血浆蛋白结合

    A．血浆蛋白结合率小于0.2表示与血浆蛋白结合率很低

    B．血浆蛋白结合率大于0.9 时，表示高度血浆蛋白结合

    C．血浆药物浓度过高时，也可出现非线性结合，血药浓度的增加，游离药物浓度剧增

    D．非甾体抗炎药物与华法令合用，因增加华法令游离浓度，导致出血风险增加

    E．只有游离药物才能透过生物膜


    酸性药物通常与白蛋白结合，而碱性药物与 a 1- 糖蛋白;药物与血浆蛋白结合大多是可逆的;血浆蛋白结合率在在 0 与 1 之间;在一定的范围内，血浆中药物的蛋白结合是线性的;药物与血浆蛋白结合的选择性差，几种理化性质相近的药物间可产生相互作用

  • 第4题：

    下列关于药物在体内与蛋白结合的叙述不正确的是

    A、药物与血浆蛋白结合就是一种可逆过程

    B、血浆中药物的游离型和结合型之间保持着动态平衡

    C、药物与血浆蛋白结合有饱和现象

    D、血浆蛋白结合率低的药物，在血浆中游离浓度小

    E、只有游离型药物才能透过毛细血管向各组织器官分布


    参考答案：D

  • 第5题：

    肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，属于对药物药动学的影响是

    A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
    B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
    C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
    D、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
    E、氯霉素

    答案：B
    解析：
    肾衰时因蛋白质流失及摄入减少，引起低蛋白血症，药物的血浆蛋白结合率降低，使活性的游离型药物浓度增高，药物的滤过排泄增多。

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