此题为判断题(对,错)。
第1题:
药品经营企业对质量不合格药品进行控制性管理的重点为( )。
A.发现不合格药品应按规定的要求和程序上报
B.查明质量不合格的原因分清质量责任及时处理并制定预防措施
C.确认为不合格药品后及时与生产企业联系退货
D.不合格药品处理情况的汇总和分析
第2题:
第3题:
根据《药品经营质量管理规范》,对存在质量问题的药品应当采取的措施,不正确的是()
A存放于标志明显的专用场所,并有效隔离,不得销售
B怀疑为假药的,及时退回药品生产企业,由生产企业进行质量审核
C属于特殊管理的药品,按照国家有关规定处理
D不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录
第4题:
第5题:
有关药品零售企业购进药品的说法,错误的是()
A药品零售企业应当按规定的程序和要求对到货药品逐批进行验收
B验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
C验收合格的药品应当及时入库或者上架
D验收不合格的,不得入库或者上架,并报告质量管理负责人处理