拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。()此题为判断题(对，错)。
题目
拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。()
此题为判断题(对，错)。
相似考题
更多“拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。() ”相关问题
-
第1题：
营业员应每周对拆零的药品进行养护和外观质量检查,保证药品质量符合规定,并做好记录。()此题为判断题(对，错)。
参考答案：错误 -
第2题：
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装
C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
D.药品拆零销售应有拆零销售记录答案：C解析：(1)负责拆零销售的人员必须经过专门培训。故A正确。
(2)拆零销售期间，保留原包装和说明书。故B正确。
(3)拆零销售应当提供药品说明书原件或者复印件。故C错误。
(4)拆零销售应做好拆零销售记录。故D正确。 -
第3题：
3、3根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（)。 A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装 B.只有质量管理人员方可提供药品拆零销售 C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件 D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
A．A
B．B
C．C
D．D
B[ 解析 ] 本题考查的是对药品经营企业人员要求。 根据《药品经营质量管理规范实施细则》第二节十三条和第十四条。 药品批发企业质量管理和检验人员具有药学或关专业的学历，或者具有药学专业技术职称，经业培训并考核合格后持证上岗。药品零售连锁业从事质量管理、验收养护等工作的专职人员不少于职工总数的 2 ％。药品批发和零售连锁业从事质量管理、检验的人员，每年应接受省级品监督管理部门组织的继续教育。 -
第4题：
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是A.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书答案：B解析：药品拆零销售应当符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训；拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；提供药品说明书原件或者复印件；拆零销售期间，保留原包装和说明书。 -
第5题：
根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印
D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书答案：B解析：药品拆零销售应当符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训;拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染;做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等;拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药典名称等内容;提供药品说明书原件或者复印件;拆零销售期间，保留原包装和说明书。