药品说明书通常不包括哪条内容?()A、药名B、适应证C、作用机制D、用法与用量

题目
药品说明书通常不包括哪条内容?()

A、药名

B、适应证

C、作用机制

D、用法与用量

相似考题

1.处方中含有哪些内容时在药品说明书中应予以特殊强调（ ）。A．可能引起严重不良反应的辅料B．适应证与禁忌C．副作用D．用法用量E．可能引起严重不良反应的成分

2.影响药物疗效的因素的内容应列在A．适应证B．注意事项C．药物相互作用D．用法用量E．禁忌根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》

3.化学药品说明书格式中应按各品种的国家药品标准书写的内容是A．性状、适应证B．用法、用量C．规格、贮藏D．有效期E．药品名称

4.药品的两项规定包括A．使用说明与治疗作用B．特殊标志与用法用量C．适应证与用法用量D．药品标签与说明书E．药品的性质与特征

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  • 第1题：

    药品说明书的核心部分是

    A．药物相互作用

    B．适应证

    C．用法用量

    D．药品通用名称

    E．注意事项


    正确答案：C

  • 第2题：

    《处方管理办法》规定，"四查十对"中查药品，对

    A、药名、规格、剂型、数量

    B、药名、规格、剂型、用法用量

    C、药名、规格、剂型、临床诊断

    D、药名、规格、剂型、药品性状

    E、药名、规格、数量、用法用量


    参考答案：A

  • 第3题：

    《药品说明书规范细则》指出，"化学药品说明书格式"中哪些内容不按国家药品标准书写

    A．药品名称、性状

    B．适应证、用法用量

    C．规格、贮藏

    D．有效期

    E．批准文号、生产企业


    正确答案：E
    解析：批准文号、生产企业按国家药品监督管理局批准的内容书写；A、B、C、D按国家药品标准书写。

  • 第4题：

    使用该药品需要观察过敏反应的内容应列在

    A．适应证

    B．用法用量

    C．药物相互作用

    D．不良反应

    E．注意事项 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》


    正确答案：E

  • 第5题：

    药品说明书中的核心部分是

    A．药品通用名

    B．药品的适应证

    C．药品不良反应

    D．药理毒理

    E．用法用量


    正确答案：E

  • 第6题：

    医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范和药品说明书中的

    A.药品适应证

    B.药品药理作用

    C.药品用法、用量

    D.药品禁忌和注意事项

    E.药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等


    正确答案：E
    医师开具处方应当按照诊疗规范和药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等。

  • 第7题：

    以下处方调配四查十对中“十对”的内容，不正确的是

    A:对适应证
    B:对临床诊断
    C:对科别、姓名、年龄
    D:对药品性状、用法用量
    E:对药名、剂型、规格、数量

    答案：A
    解析：

  • 第8题：

    医师开具处方应当根据医疗、预防、保健的需要，按照诊疗规范和药品说明书的

    A:适应证
    B:用药途径
    C:用法、用量
    D:禁忌和注意事项
    E:适应证、用药途径、用法用量、禁忌和注意事项等

    答案：E
    解析：
    医师开具处方应当按照诊疗规范和药品说明书的适应证、用药途径、用法用量、禁忌和注意事项等。

  • 第9题：

    依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有

    A、【药理作用】
    B、【用法与用量】
    C、【适应症】
    D、【性状】
    E、【贮藏】

    答案：A
    解析：
    本题考查《关于印发中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则的通知》。 四、国家局或省级食品药品监督管理局重点审核说明书中的以下内容：【药品名称】、【成份】、【性状】、【功能主治】、【适应症】、【规格】、【用法用量】、【贮藏】、【有效期】、【执行标准】及【批准文号】，《药品说明书规范细则(试行)》已废止。注：【药理毒理】已进行过研究的。应列出。否则可不列此项。

  • 第10题：

    医师开具处方应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范和药品说明书中的

    A:药品适应证
    B:药品药理作用
    C:药品用法、用量
    D:药品禁忌和注意事项
    E:药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等

    答案：E
    解析：
    医师开具处方应当按照诊疗规范和药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法用量、禁忌和注意事项等。

  • 第11题：

    医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。


    正确答案:正确

  • 第12题：

    单选题
    社会药房药学信息服务宜加强介绍（）
    A

    药品的适应证、不良反应、相互作用、注意事项、同类药品的品种特点与差异

    B

    同类药品的品种特点与差异、药品的用法用量

    C

    药品的适应证、不良反应、相互作用、注意事项

    D

    简单的药品用途和用法

    E

    药品的适应证、用法、用量和价格


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    社会药房药学信息服务宜加强介绍

    A、药品的适应证、不良反应、相互作用、注意事项、同类药品的品种特点与差异

    B、同类药品的品种特点与差异、药品的用法用量

    C、药品的适应证、不良反应、相互作用、注意事项

    D、简单的药品用途和用法

    E、药品的适应证、用法、用量和价格


    参考答案：A

  • 第14题：

    《处方管理办法》规定，“四查十对”指检查核对药品的

    A、药名、规格、剂型、数量

    B、药名、规格、剂型、用法用量

    C、药名、规格、剂型、临床诊断

    D、药名、规格、剂型、药品性状

    E、药品、规格、数量、用法用量


    参考答案：A

  • 第15题：

    单元调剂(UDD)即单剂量调剂，又称为药品单位剂量调配系统或单位剂量系统(UDS)，要求发给患者服用的固体药品均以每次服用的单位剂量进行包装，为了便于核对和使用，上面标有

    A．品名、规格、批号、用法与用量

    B．品名、用法与用量

    C．药名、剂量

    D．药名、剂量、用法与用量

    E．药名、批号、用法与用量


    正确答案：C

  • 第16题：

    药品说明书中的核心部分是

    A．药品成分

    B．注意事项

    C．药品的适应证

    D．用法用量

    E．不良反应


    正确答案：D

  • 第17题：

    我国药品说明书的内容包括

    A．有效期、批准文号

    B．不良反应、禁忌、注意事项

    C．药品名称、药品成分

    D．药品适应证，用法用量

    E．药品的药理、毒理作用及药物动力学


    正确答案：ABCDE

  • 第18题：

    药师应做到逐个核对处方与调配药品的

    A.药名、规格、剂量、用法是否一致
    B.药名、规格、剂量、用法、用量是否一致
    C.药名、用法、用量是否一致
    D.药名、剂量、用法、用量是否一致
    E.药名、规格、用法、用量是否一致

    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    患者向药师咨询的内容可包括

    A:药品名称与价格
    B:药品适应证
    C:药品的用法用量
    D:药品的不良反应
    E:药物相互作用

    答案：A,B,C,D,E
    解析：
    患者向药师咨询的内容包括：①药品名称；②适应证；③用药方法；④用药剂量；⑤服药后预计疗效及起效时间、维持时间；⑥药品不良反应与药物相互作用；⑦是否有替代药物或其他疗法；⑧药品的鉴定辨识、贮存和有效期；⑨药品价格、报销、是否进入医疗保险报销目录等。

  • 第20题：

    《药品说明书规范细则》指出，“化学药品说明书格式”中哪些内容不按国家药品标准书写：（ ）

    A.药品名称、性状
    B.适应证、用法用量
    C.规格、贮藏
    D.有效期

    答案：B
    解析：

  • 第21题：

    药品标签的内容不得

    A:超出卫生部门批准的范围
    B:含有适应证与用法用量
    C:超出药品标识的内容
    D:超出药品说明书的范围
    E:超出省级药监部门批准的范围

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出药品说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。故正确答案是D。

  • 第22题：

    药品标签的内容不得

    A.超出卫生部门批准的范围
    B.含有适应证与用法用量
    C.超出药品标识的内容
    D.超出药品说明书的范围
    E.超出省级药监部门批准的范围

    答案：D
    解析：
    《药品说明书和标签管理规定》要求，药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出药品说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。故正确答案是D。

  • 第23题：

    对于中兽药说明书应注明的内容不包括（）

    • A、兽药名称
    • B、用法用量
    • C、批准文号
    • D、生产企业信息
    • E、废弃包装处理措施

    正确答案:E

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