单剂量包装的颗粒剂需做()。A、重量差异检查B、装量差异检查C、最低装量检查D、最高装量检查

第1题：

第2题：

第3题：

第4题：

第5题：

标示装量50g以上者的最低装量检查（）

第6题：

单剂量包装的颗粒剂标示装量为6g的，其装量差异限度范围为（）。

• A、±10%
• B、±7%
• C、±8%
• D、±5%

第7题：

单剂量包装的丸剂应检查装量差异、重量差异。

第8题：

口服液装量差异检查时，每支装量与标示量相比较，少于标示装量的不重得多于1支，并不得少于标示量的90％

第9题：

单剂量包装的颗粒剂，标示装量在6.0g以上的，装量差异限度为（）%。

• A、±5
• B、±8
• C、±7
• D、±10

第10题：

颗粒剂无需检查（）

• A、干燥失重
• B、装量
• C、装量差异
• D、粒度
• E、澄清度

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

答案：E

解析：

本题考点是散剂质量检查项目与要求：①粒度：用于烧伤或严重创伤的外用散剂，按照《中国药典》粒度和粒度分布测定法测定，除另有规定外，通过七号筛的粉末总量不得少于95%;②外观均匀度：取供试品适量，置光滑纸上，平铺约5cm，将其表面压平，在明亮处观察，应色泽均匀，无花纹与色斑；③水分：按照《中国药典》水分测定法测定，除另有规定外不得过9.0%；④装量差异：单剂量包装的散剂，应取供试品10袋（瓶），分别称定每袋（瓶）内容物重量，每袋（瓶）装量与标示量相比较，超出限度的不得多于2袋（瓶），并不得有1袋（瓶）超出限度1倍；⑤装量：多剂量包装的散剂，按照中国药典》通则最低装量检查法检查；⑥无菌：用于烧伤或严重创伤的外用散剂应进行无菌检查，按照《中国药典》通则无菌检查法检查，应符合规定；⑦微生物限度：除另有规定外，按照《中国药典》通则非无菌药品微生物限度检查法检查，应符合规定。

第16题：

第17题：

多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。

第18题：

固体、半固体、液体最低装量检查法规定平均装量不少于标示装量，20g（ml）以下者每个容器装量不少于标示装量的（）。

第19题：

生产过程中每（）进行装量检查，按照《装量差异检查操作规程》进行称量检查。

第20题：

重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。

• A、平均重（装）量
• B、标示重（装）量
• C、平均重（装）量和标示重（装）量
• D、平均重（装）量或标示重（装）量
• E、以上都不是

第21题：

充装后检查，如果发现充装量低于最低充装量时，应（）。

• A、检查充装记录
• B、查明原因
• C、检查称重衡器
• D、如情况允许，可再次充装

第22题：

平均装量在1.0~1.5g的单剂量包装的颗粒剂，装量差异限度是（）

• A、±10%
• B、±8%
• C、±7%
• D、±6%

第23题：