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  • 第1题:

    购进的药品应符合( )基本条件。

    A.合法企业所生产或经营的药品

    B.具有法定的质量标准

    C.包装和标识符合有关规定和储运要求

    D.中药材应标明产地


    正确答案:ABCD

  • 第2题:

    某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证,仍进行药品经营活动,应 (  )

    A.警告,责令限期改正
    B.责令停业整顿
    C.没收购进的药品
    D.吊销《药品经营许可证》

    答案:A
    解析:
    开办药品经营企业,在国家药品监督管理部门规定的时间内未通过《药品经营质量管理规范》认证,仍进行药品经营的,法律责任包括:(1)给予警告,责令限期改正;(2)逾期不改正的,责令停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;(3)情节严重的,吊销《药品经营许可证》。本题不只考查处罚,还考查处罚权限,这里所说的属地应该是指县级。故选A。

  • 第3题:

    药品批发企业购进的药品应符合以下哪些基本条件()

    A合法企业所生产或经营的药品

    B具有法定的质量标准

    C中药材应标明产地

    D包装和标识符合有关规定和储运要求

    E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号


    A,B,C,D,E

  • 第4题:

    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件

    A.合法企业所生产或经营的药品
    B.具有法定的质量标准
    C.除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号
    D.包装和标识符合有关规定和储运要求

    答案:A,B,C,D
    解析:
    药品批发企业购进的药品应符合以下基本条件:①合法企业所生产或经营的药品;②具有法定的质量标准;③除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号;④包装和标识符合有关规定和储运要求;⑤中药材应标明产地。故选ABCD。

  • 第5题:

    药品批发企业购进的药品应符合的基本条件有()

    A具有法定的质量标准

    B合法企业所生产或经营的药品

    C包装和标识符合有关规定和储运要求

    D中药材应标明产地

    E除国家未规定的以外,应有法定的批准文号和生产批号


    A,B,C,D,E