《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》

题目

《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )

A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

B.《药品经营企业合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

C.《药品生产企业合格证》、《药品经营企业合格证》、《营业执照》

D.药品商标注册证、药品生产批件、《营业执照》

E.《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》


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更多“《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 ( )A.《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《 ”相关问题
  • 第1题:

    开办药品生产企业的首要条件是获得

    A、合格证

    B、药品生产许可证

    C、药品批准文号

    D、营业执照

    E、药品生产企业许可证


    参考答案:B

  • 第2题:

    药品零售企业购进中药饮片时,该单位应持有( )。

    A.《药品生产(经营)企业合格证》

    B.《营业执照》

    C.《药品生产(经营)企业许可证》

    D.《药品生产(经营)企业合格证》、《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》

    E.《药品生产(经营)企业许可证》和《营业执照》


    正确答案:D

  • 第3题:

    《中华人民共和国药品管理法实施办法》中所指的“三证”是( )。

    A.《药品生产企业证可证》

    B.《进口药品注册证》

    C.《药品生产企业合格证》

    D.《制剂许可证》

    E.《药品经营企业许可证》


    正确答案:ADE

  • 第4题:

    开办药品生产企业首先必须获得

    A.合格证

    B.药品生产许可证

    C.药品批准文号

    D.营业执照

    E.药品生产企业许可证


    正确答案:B

  • 第5题:

    药品生产企业在验收合格后,省级药品监督管理部门发给

    A.《药品生产验收合格证》

    B.《药品生产合格证》

    C.药品生产的GMP认证证书

    D.《药品生产许可证》

    E.《药品经营许可证》


    正确答案:D

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定,下列许可证中,有效期为五年的是

    A、新开办的药品生产企业《药品生产许可证》

    B、新开办的药品生产企业GMP认证证书

    C、新开办的药品零售企业《药品经营许可证》

    D、医疗机构制剂许可证

    E、进口药品注册证


    参考答案:ABCDE

  • 第7题:

    《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是( )。

    A.药品生产批准证明文件

    B.药品检验报告书

    C.药品的包装、标签和说明书

    D.《药品生产许可证》和GMP证书


    正确答案:ABC

  • 第8题:

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有( )

    A.《药品经营合格证》、《营业执照》
    B.《药品制剂许可证》、《营业执照》
    C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
    D.《药品经营许可证》、《营业执照》
    E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

    答案:D
    解析:

  • 第9题:

    A.《药品经营许可证》、《营业执照》
    B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
    C.《药品生产许可证》、《营业执照》
    D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
    E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有

    答案:A
    解析:

  • 第10题:

    《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。

    • A、《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》
    • B、《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》
    • C、《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》
    • D、《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》
    • E、《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》

    正确答案:E

  • 第11题:

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品经营企业必须持有()

    • A、《药品经营合格证》、《营业执照》
    • B、《药品制剂许可证》、《营业执照》
    • C、《药品经营许可证》、《制剂许可证》
    • D、《药品经营许可证》、《营业执照》
    • E、《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

    正确答案:D

  • 第12题:

    单选题
    开办药品生产企业的首要条件是获得()
    A

    合格证

    B

    药品生产许可证

    C

    药品批准文号

    D

    营业执照

    E

    药品生产企业许可证


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    社会药房购进中药饮片时该单位应持有()

    A、《药品生产(经营)企业许可证》

    B、《药品生产(经营)企业合格证》

    C、《营业执照》

    D、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》

    E、《药品生产(经营)企业许可证》、《药品生产(经营)企业合格证》和《营业执照》


    参考答案:E

  • 第14题:

    药品生产企业许可证的换证工作范围是( )。

    A.现已持有《药品生产企业合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》的证照齐全的药品生产企业

    B.出售、转让证照的药品生产企业

    C.有制售假药行为的药品生产企业

    D.承包给个人经营的药品生产企业

    E.目前仍参与非法药品集贸市场经营活动的药品生产企业


    正确答案:A

  • 第15题:

    《中华人民共和国药品管理法》规定,药品生产企业( )。

    A.只能销售本企业生产的药品

    B.可以销售委托生产的药品

    C.只能从具有药品生产许可证的药品生产企业购进药品,采购中药材除外

    D.只能从具有药品经营许可证的药品经营企业购进药品,采购中药材除外

    E.必须从具有药品生产、经营企业许可证的药品生产、经营企业采购药品,严禁从其他渠道采购药品,采购中药材除外


    正确答案:AE
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对药品采购和销售的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第16题:

    《中华人民共和国药品管理法》对药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的处罚错误的是( )。

    A.责令改正

    B.没收违法购进的药品

    C.没收违法所得

    D.并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款

    E.情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构制剂许可证书。


    正确答案:E
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对从无证企业购进药品违法行为的处罚。药品的生产企业,经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款;有违法所得的,没收违法所得;情节严重的,吊销《药品生产许可证、《药品经营许可汪》或者医疗机构执业许可证书。E错在吊销医疗机构执业许可证书而不是医疗机构制剂许可证书。故选E。

  • 第17题:

    依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,接受委托生产药品的药品生产企业,必须持有与其受托生产的药品相适应的

    A、《药品生产质量管理规范》认证证书

    B、《药品生产卫生许可证》

    C、药品批准文号

    D、《托生产药品许可证》

    E、《药品生产合格证》


    参考答案:A

  • 第18题:

    药品生产企业验收合格后,省级药监部门发给

    A.药品生产合格证

    B.药品生产许可证

    C.药品GMP证书

    D.药品生产认可证

    E.药品生产验收合格证


    正确答案:B

  • 第19题:

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )

    A.《药品生产许可证》、《营业执照》

    B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》

    C.《药品经营许可证》、《制剂许可证》

    D.《药品生产许可证》、《制剂许可证》

    E.《药品经营许可证》、《营业执照》


    正确答案:A

  • 第20题:

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有( )

    A.《药品生产许可证》、《营业执照》
    B.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
    C.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
    D.《药品经营许可证》、《制剂许可证》
    E.《制剂许可证》、《营业执照》

    答案:A
    解析:

  • 第21题:

    A.《药品经营许可证》、《营业执照》
    B.《药品生产许可证》、《制剂许可证》
    C.《药品生产许可证》、《营业执照》
    D.《药品生产许可证》、《药品经营许可证》
    E.《药品经营许可证》、《药品生产许可证》

    依据《中华人民共和国药品管理法》规定,合法的药品生产企业必须持有

    答案:C
    解析:

  • 第22题:

    《药品管理法》及其实施条例所指的药品合格证明和其他标识是()。

    • A、药品生产批准证明文件
    • B、药品检验报告书
    • C、药品的包装、标签和说明书
    • D、《药品生产许可证》和GMP证书

    正确答案:A,B,C

  • 第23题:

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”是()。
    A

    《药品生产合格证》、《药品生产企业许可证》、《营业执照》

    B

    《药品经营合格证》、《药品经营企业许可证》、《营业执照》

    C

    《药品生产合格证》、《药品经营合格证》、《营业执照》

    D

    《药品商标注册证》、《药品生产批件》、《营业执照》

    E

    《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《医疗机构制剂许可证》


    正确答案: B
    解析: 《中华人民共和国药品管理法实施办法》所指的“三证”即指《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》。