开办药品批发企业,须经( )批准并发给《药品经营许可证》。
A.企业所在地省级药品监督管理部门
B.企业所在地市级药品监督管理部门
C.国务院药品监督管理部门
第1题:
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给“药品经营许可证”是开办的( )。
A.药品零售企业
B.药品连锁企业
C.药品生产企业
D.药品经营企业
E.药品批发企业
第2题:
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
A.国家药品监督管理部门
B.省级药品监督管理部门
C.市级以上药品监督管理部门
D.县级以上药品监督管理部门
第3题:
开办药品零售企业,须经哪个部门批准并发给《药品经营许可证》
A、国务院药品监督管理部门
B、企业所在地省级以上地方药品监督管理部门
C、企业所在地市级以上地方药品监督管理部门
D、企业所在地县级以上地方药品监督管理部门
第4题:
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
第5题:
开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,药品零售企业凭《药品经营许可证》到( )办理登记注册。
A.工商行政管理部门
B.药品监督管理部门
C.税务管理部门
D.物价管理部门
第6题:
开办药品批发企业须经企业所在地()。
第7题:
开办药品批发企业,须经企业所在地()药品监督管理部门批准并发给()。
第8题:
开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
第9题:
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。()
第10题:
开办药品零售企业,须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》,凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
第11题:
对
错
第12题:
国家药品监督管理部门
省级药品监督管理部门
市级以上药品监督管理部门
县级以上药品监督管理部门
第13题:
开办药品生产企业,须经哪个部门批准并发给《药品生产许可证》()。
A、国家药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、卫计委
D、市级药品监督管理部门
第14题:
开办药品生产、经营企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。
此题为判断题(对,错)。
第15题:
A、所在地县级以上地方药品监督管理部门
B、省级药品监督管理部门
C、省级卫健委管理部门
D、省级工业和信息化管理部门
第16题:
开办药品生产企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给
A.《药品生产许可证》
B.《药品批发许可证》
C.《药品经营许可证》
D.《药品使用许可证》
E.《医疗机构制剂许可证》
第17题:
根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责
A.药品批发企业经营范围的变更
B.拟开办药品批发企业的企业名称审核
C.药品批发企业《药品经营许可证》的发证
D.药品批发企业《药品经营许可证》的换证
E.药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
第18题:
开办药品批发企业,须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
第19题:
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是()
第20题:
开办药品批发企业和药品零售企业,必须具有药品监督管理部门批准发给的()。
第21题:
开办药品批发企业,须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
第22题:
药品批发企业经营范围的变更
拟开办药品批发企业的企业名称审核
药品批发企业《药品经营许可证》的发证
药品批发企业《药品经营许可证》的换证
药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理
第23题:
对
错