国械注许20152150052,“许”字适用于()A、国产医疗器械B、进口医疗器械C、香港、澳门、台湾地区的医疗器械D、创新医疗器械

第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为：×1 械备 ××××2××××3 号。其中：×1 为备案部门所在地的简称：进口第一类医疗器械为“国”字；境内第一类医疗器械为备案部门所在地省、自治区、直辖市简称加所在地设区的市级行政区域的简称（无相应设区的市级行政区域时，仅为省、自治区、直辖市的简称）××××2 为备案年份；××××3 为备案流水号

医疗器械注册证编号的编排方式为 ×1 械注 ×2 ××××3 ×4××5××××6。×1 为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称×2 为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械 ；“进”字适用于进口医疗器械 ； “许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；××××3 为首次注册年份；×4 为产品管理类别；× ×5 为产品分类编码；××××6 为首次注册流水号；延续注册的， ××××3 和 ××××6 数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。

医疗器械注册证编号的编排方式为×1械注×2××××3×4××5××××6。×1为注册审批部门所在地的简称：境内第三类医疗器械、进口第二类、第三类医疗器械为“国”字；境内第二类医疗器械为注册审批部门所在地省、自治区、直辖市简称；×2 为注册形式：“准”字适用于境内医疗器械；“进”字适用于进口医疗器械；“许”字适用于香港、澳门、台湾地区的医疗器械；××××3为首次注册年份；×4为产品管理类别；××5为产品分类编码；××××6为首次注册流水号；延续注册的，××××3 和××××6数字不变。产品管理类别调整的，应当重新编号。