以下不属于不良事件的报告原则的是()A.处罚性B.自愿性C.保密性D.非处罚性

题目
以下不属于不良事件的报告原则的是()

A.处罚性

B.自愿性

C.保密性

D.非处罚性

相似考题

1.药品不良反应监测和报告的原则是( )A.明确是何种药物引起的不良反应才能报告B.排外疾病引起的表现后才能报告C.怀疑是药品不良反应或不良事件即可报告D.怀疑是群体不良事件才能报告E.明确是药品不良反应或不良事件即可报告

2.医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

3.()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》

4.报告单位应按以下时限规定报告医疗器械不良事件()。A、突发、群发不良事件立即报告，并在24小时内填报《可疑医疗器械不良事件报告表》B、导致死亡的事件于发现之日起5个工作日内报告C、导致严重伤害、可能导致严重伤害或可能导致死亡的事件于发现或者知悉之日起15个工作日内报告

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  • 第1题：

    研究者对严重不良事件报告的描述正确的是

    A、完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等

    B、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等

    C、立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延

    D、受试者处置完毕后报告

    E、处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等


    参考答案：C

  • 第2题：

    以下属于“主动报告医疗安全(不良)事件的制度与工作流程”C级条款是()

    A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程

    B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训

    C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件

    D.每百张床位年报告≥15件

    E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%


    参考答案：ABCE

  • 第3题：

    研究者对严重不良事件报告的描述正确的是

    A.完成严重不良事件CRF后，再行报告申办者等
    B.收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等
    C.立即报告严重不良事件，不能因收集资料而拖延
    D.受试者处置完毕后报告
    E.处置受试者、收集严重不良事件信息后，再行报告申办者等

    答案：C
    解析：

  • 第4题：

    以下属于医疗安全不良事件报告原则的是()

    A、报告与鼓励报告相结合的原则

    B、非惩罚性原则

    C、保密性原则

    D、客观性原则


    参考答案：ABC

  • 第5题：

    以下不属于药品不良反应报告内容特点的是()。

    A、真实

    B、完整

    C、合理


    答案：C

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