《中华人民共和国药品管理法》的适用范围有()A.药品监督管理单位或个人B.药品生产、经营单位或个人C.药品研制单位或个人D.药品使用单位或个人

题目
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围有()

A.药品监督管理单位或个人

B.药品生产、经营单位或个人

C.药品研制单位或个人

D.药品使用单位或个人

相似考题

1.《药品管理法》的适用范围包括在中华人民共和国境内从事哪些活动都必须遵守本法?()A、药品的研发B、药品的生产C、药品的经营和使用D、药品的监督管理

2.药品管理法的适用范围:在中华人民共和国境内从事药品研制、()、()、使用和监督管理活动,适用药品管理法。

3.《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()此题为判断题(对，错)。

4.制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

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  • 第1题：

    《中华人民共和国药品管理法》适用范围包括中国境内的( )

    A．药品研制单位和个人

    B．药品生产单位和个人

    C．药品经营单位和个人

    D．药品监督管理单位和个人

    E．药品教学单位和个人


    正确答案：ABCD
    解析：《中华人民共和国药品管理法》：总则

  • 第2题：

    《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是在中华人民共和国境内从事 （ ）


    正确答案：C

  • 第3题：

    药品注册管理办法制定的依据是

    A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见

    B．中华人民共和国宪法

    C．中华人民共和国药品管理法

    D．中华人民共和国药品管理法实施条件例

    E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例


    正确答案：E

  • 第4题：

    下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    下列属于法律的是

    A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》

    B.《麻醉药品和精神药品管理条例》

    C.《药品注册管理办法》

    D.《药品生产质量管理规范》


    正确答案：A

  • 第5题：

    药品管理法的适用范围对象。


    正确答案：药品管理法调整的地域范围是中华人民共和国境内，凡在我国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的，无论是中国企业还是中外合资企业、合作企业、外资企业，无论是中国人还是外国人，都必须遵守本法。药品管理法调整的对象包括药品研制者、药品生产者、药品经营者、药品使用者和具有监督管理的责任者。此处的“者”，包括单位或个人。

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