目前最常用的鉴定M蛋白类型的方法为A．免疫固定电泳B．免疫扩散C．EIJSAD．比浊法E．对流电泳

1.M蛋白是单克隆淋巴细胞或浆细胞恶性增值，产生大量类别型、基因型、独特型相同的均一免疫球蛋白，多出现于多发性骨髓瘤、巨球蛋白血症，或恶性淋巴瘤。
2.M蛋白即单克隆免疫球蛋白，多见于多发性骨髓瘤病人血液中。
3.M蛋白的增高主要见于免疫增殖性疾病，如多发性骨髓瘤，而IgA为分泌型，与骨质破坏的严重程度显著相关。
4.免疫固定电泳：类似免疫电泳将待测血清或血浆标本在琼脂平板上做区带电泳，分离后于其上覆盖抗人轻链或各类重链的抗血清滤纸，当抗体与某区带中的单克隆免疫球蛋白结合后，便形成复合物而沉淀，再漂洗、染色，呈现浓而狭窄的着色区带．可判断单克隆免疫球蛋白的轻链和重链型别。

考点：免疫球蛋白测定方法的评价。[解析]速率散射比浊法是一种抗原-抗体结合反应的动态测定法，测定的是抗原抗体反应的第一阶段，其优点是快速、灵敏度高、结果准确可靠，可检测微量样品。

1.M蛋白的增高又称单克隆增高，主要见于免疫增殖性疾病，如多发性骨髓瘤，而IgA为分泌型与骨质破坏的严重程度显著相关。2.M蛋白的增高又称单克隆增高，主要见于免疫增殖性疾病，如多发性骨髓瘤，而IgA为分泌型与骨质破坏的严重程度显著相关。3.免疫固定电泳：类似免疫电泳将待测血清或血浆标本在琼脂平板上做区带电泳，分离后于其上覆盖抗人轻链或各类重链的抗血清滤纸，当抗体与某区带中的单克隆免疫球蛋白结合后，便形成复合物而沉淀，再漂洗、染色，呈现浓而狭窄的着色区带，可判断单克隆免疫球蛋白的轻链和重链型别。

M蛋白是B细胞或者浆细胞单克隆异常增生产生的异常单克隆免疫球蛋白。免疫比浊用于定量测定，不能对M蛋白进行分类和鉴定。免疫扩散时间长，操作繁杂。对流免疫电泳和ELISA不能鉴定M蛋白的种类。免疫固定电泳是将同一份标本点样在琼脂板上，通过电泳将血清中电荷不同的蛋白质得以分开，再将IgG、IgA、IgM、κ、γ的抗血清分别与之结合，若有相应抗原存在，则会在适当的位置出现沉淀再经显色判断，此法快速、敏感、易于分析。