更多“分子诊断分析后质量控制不包括A、报告单审核B、报告时限的监控C、不合格标本拒收记录D、记录保存E、咨 ”相关问题
  • 第1题:

    不合格品的正确处理程序是( )。

    A.发现、标识、记录、审核、隔离、处置、处置后检查、填写报告

    B.发现、记录、审核、标识、隔离、处置、处置后检查、填写报告

    C.发现、标识、隔离、记录、审核、处置、处置后检查、填写报告

    D.发现、记录、标识、审核、隔离、处置、处置后检查、填写报告


    正确答案:D

  • 第2题:

    检验结果的原始记录记录流程不包括( )

    A.检验人员相互校核

    B.化验室负责人审核签字

    C.填写报告单

    D.定期抽查原始记录


    正确答案:D

  • 第3题:

    药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.4年
    E.5年

    答案:C
    解析:

  • 第4题:

    凡质量不合格,应随即填写“药品拒收报告单”,进入不合格区保存。( )

    此题为判断题(对,错)。


    正确答案:√

  • 第5题:

    药检室的原始检验记录、检验报告单的保存时限是

    A:1年
    B:2年
    C:3年
    D:4年
    E:5年

    答案:C
    解析: