遗传性着色性干皮病的发病机制是( )A、细胞膜通透性升高引起失水B、温度敏感性转移酶类失活C、紫外线照射诱导有毒力的前病毒D、DNA修复系统缺陷E、细胞不能合成类胡萝卜素

题目

遗传性着色性干皮病的发病机制是( )

A、细胞膜通透性升高引起失水

B、温度敏感性转移酶类失活

C、紫外线照射诱导有毒力的前病毒

D、DNA修复系统缺陷

E、细胞不能合成类胡萝卜素


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参考答案和解析
参考答案:D
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  • 第1题:

    引起着色性干皮病的原因是

    A.DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷

    B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水

    C.紫外线照射诱导了有毒性的前病毒

    D.温度敏感性转移酶失活

    E.维生素B缺乏


    正确答案:A

  • 第2题:

    引起着色性干皮病的原因是

    A.DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷
    B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
    C.紫外线照射诱导了有毒性的前病毒
    D.温度敏感性转移酶失活
    E.维生素B1缺乏

    答案:A
    解析:

  • 第3题:

    着色性干皮病是人类的一种遗传性皮肤病,患者皮肤经阳光照射后易发展为皮肤癌,该病的分子机理是

    A.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水

    B.在阳光下使温度敏感性转移酶类失活

    C.因紫外线照射诱导了有毒力的前病毒

    D.细胞不能合成类胡萝卜型化合物

    E.DNA修复系统有缺陷


    DNA损伤核苷酸切除修复系统基因缺陷

  • 第4题:

    着色性干皮病的分子基础是

    A、NA+泵激活引起细胞失水
    B、温度敏感性转移酶类失活
    C、紫外线照射损伤DNA修复
    D、利用维生素A的酶被光破坏
    E、DNA损伤修复所需的核酸内切酶缺乏

    答案:E
    解析:
    着色性干皮病是一种发生在暴露部位的色素变化,萎缩,角化及癌变的遗传性疾病,患者的皮肤部位缺乏核酸内切酶或酶活性极度低下,不能修复被紫外线损伤的皮肤的DNA,因此在日光照射后皮肤容易被紫外线损伤,先是出现皮肤炎症,继而可发生皮肤癌。所以着色性干皮病的分子基础是DNA损伤修复的缺陷。

  • 第5题:

    引起着色性干皮病的原因是

    A.维生素B缺乏
    B.细胞膜通透性缺陷引起迅速失水
    C.温度敏感性转移酶失活
    D.紫外线照射诱导了有毒性的前病毒
    E.DNA上TT二聚体的切除修复系统有缺陷

    答案:E
    解析: