下列说法错误的是A、无纤维蛋白原血症的纤维蛋白原含量≤0.5g／LB、遗传性因子Ⅻ缺乏症其纯合子型有延迟性出血倾向的特点C、缺乏维生素K可引起因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ缺乏D、肝素样抗凝物质增多时，TT延长，可被甲苯胺蓝所纠正E、肝素样抗凝物质增多时，TT延长，不能被正常血浆所纠正

题目

下列说法错误的是

A、无纤维蛋白原血症的纤维蛋白原含量≤0.5g／L

B、遗传性因子Ⅻ缺乏症其纯合子型有延迟性出血倾向的特点

C、缺乏维生素K可引起因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅸ、Ⅹ缺乏

D、肝素样抗凝物质增多时，TT延长，可被甲苯胺蓝所纠正

E、肝素样抗凝物质增多时，TT延长，不能被正常血浆所纠正

相似考题

1.临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑A.遗传性因子Ⅻ缺乏症B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友病D.依赖维生素K凝血因子缺乏症E.狼疮抗凝物质增多

2.血块收缩能力增高见于A、原发性血小板减少性紫癜B、血小板增多症C、血小板无力症D、先天性（遗传性）Ⅻ因子缺乏症E、低（无）纤维蛋白原血症

3.下列哪项不是冷沉淀输注的指征A.纤维蛋白原含量低于2g/LB.血管性血友病C.先天性纤维蛋白原缺乏症D.DICE.甲型血友病

4.血块收缩能力增高见于A.原发性血小板减少性紫癜B.血小板增多症C.血小板无力症D.先天性(遗传性)XIII因子缺乏症E.低(无)纤维蛋白原血症

参考答案和解析
参考答案：C
更多“下列说法错误的是A、无纤维蛋白原血症的纤维蛋白原含量≤0.5g／LB、遗传性因子Ⅻ缺乏症其纯合子型有延 ”相关问题

  • 第1题：

    APTT和PT均正常的情况见于

    A、遗传性因子ⅩⅢ缺乏症

    B、凝血改变处于代偿阶段

    C、遗传性因子Ⅶ缺乏症

    D、无纤维蛋白原血症

    E、正常状态


    参考答案：ABE

  • 第2题：

    血块收缩能力增高见于

    A.原发性血小板减少性紫癜
    B.血小板增多症
    C.血小板无力症
    D.先天性(遗传性)因子缺乏症
    E.低(无)纤维蛋白原血症

    答案：D
    解析：
    除先天性(遗传性)因子缺乏症外，其余疾病均使血块收缩能力减低。

  • 第3题：

    46、①凝血时间延长见于血浆Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ因子严重减少（重症A、B型血友病，遗传性因子Ⅺ缺乏症）；也可见于凝血酶原严重减少（先天性凝血酶原缺乏症）；纤维蛋白原严重减少（先天性纤维蛋白原缺乏症）；DIC后期继发纤溶亢进时。②缩短见于血液呈高凝状态时，如DIC早期、脑血栓形成或心肌梗死。


    ABCD

  • 第4题：

    临床有出血而APTT和PT正常时，应首先怀疑

    A.遗传性因子缺乏症
    B.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C.血管性血友病
    D.依赖维生素K凝血因子缺乏症
    E.狼疮抗凝物质增多

    答案：A
    解析：
    遗传性纤维蛋白原缺陷症时，其纯合子APTT和PT均延长。血管性血友病时，APTT延长。依赖维生素K凝血因子缺乏症时，呈多个因子联合缺陷，故APTT和PT均延长。狼疮抗凝物质增多时，APTT延长，且不能被正常血浆所纠正。遗传性因子Ⅻ缺乏症时，由于Fa的作用是使不稳定的纤维蛋白单体复合物形成稳定的纤维蛋白凝块，此过程属于凝血过程中的共同途径，所以即使因子缺乏也不会对APTT(反映内源凝血途径)和PT(反映外源凝血途径)产生影响。

  • 第5题：

    下列说法错误的是

    A.无纤维蛋白原血症的纤维蛋白原含量≤0.5g／L
    B.遗传性因子XⅢ缺乏症其纯合子型有延迟性出血倾向的特点
    C.缺乏维生素K可引起因子Ⅱ、V、Ⅸ、X缺乏
    D.肝素样抗凝物质增多时，TT延长，可被甲苯胺蓝所纠正
    E.肝素样抗凝物质增多时，TT延长，不能被正常血浆所纠正

    答案：C
    解析：
    依赖维生素K的凝血因子包括FⅡ、FⅦ、FⅨ、FX。

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