参考答案和解析
正确答案:B
捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
更多“ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。固相包被的物质是A.HBcAgB.鼠抗人免疫球蛋白IgM抗体C.抗HBc抗体D ”相关问题
  • 第1题:

    共用题干
    采用ELISA竞争一步法检测抗HBc抗体,如果固相包被的物质是抗原

    酶标记物是
    A:酶标记的HBeAg
    B:酶标记的抗HBe抗体
    C:酶标记的抗HBc抗体
    D:酶标记的鼠抗人IgG抗体
    E:酶标记的鼠抗人抗体

    答案:C
    解析:
    抗HBc抗体弱阳性,即标本中抗HBc抗体较少,酶标记抗体也与固相抗原结合,则表面形成的是HBcAg-抗HBc抗体复合物和HBcAg-酶标记抗HBc抗体复合物。
    大量的纤维蛋白会吸附加入的酶标抗体,洗涤不充分,故导致假阴性。
    标本溶血导致颜色加深,比色得到的A值偏高,出现假阴性。

  • 第2题:

    共用题干
    ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

    酶标记物是
    A:酶标记的鼠抗人IgG抗体
    B:酶标记的鼠抗HBc抗体
    C:酶标记的HBcAg
    D:酶标记的鼠抗人IgM抗体
    E:酶标记的羊抗鼠IgG抗体

    答案:B
    解析:
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
    标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
    NaN3破坏HRP的结构与活性。

  • 第3题:

    共用题干
    ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

    固相包被的物质是
    A:HBcAg
    B:鼠抗人免疫球蛋白IgM抗体
    C:抗HBc抗体
    D:抗免疫球蛋白的γ链抗体
    E:抗免疫球蛋白的入链抗体

    答案:B
    解析:
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
    标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
    NaN3破坏HRP的结构与活性。

  • 第4题:

    共用题干
    ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

    如果IgM型抗HBc抗体阳性,则在固相载体表面形成的复合物为
    A:HBcAg-抗HBc抗体-酶标记的鼠抗人IgM[抗体
    B:鼠抗人IgM抗体-IgM-HBcAg-酶标记的鼠抗HBc抗体
    C:鼠抗人IgG抗体-IgG-HBcAg-酶标记的鼠抗人IgM抗体
    D:鼠抗人IgM抗体-IgM-酶标记的HBcAg
    E:HBcAg-抗HBc抗体-酶标记的鼠抗人IgG抗体

    答案:B
    解析:
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
    标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
    NaN3破坏HRP的结构与活性。

  • 第5题:

    共用题干
    ELISA捕获法检测IgM型抗HBc抗体。

    不采用ELISA间接法检测IgM型抗HBc抗体,是因为
    A:ELISA间接法灵敏度低
    B:不能纯化HBcAg
    C:血清中IgG抗体干扰IgM的测定
    D:血清中IgM型抗HBc抗体浓度过高
    E:避免带现象的发生

    答案:C
    解析:
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接于固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原一酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。故酶标记物是酶标记的鼠抗HBc抗体。
    捕获法主要用于血清中某种抗体亚型的检测。先将针对IgM的第二抗体连接与固相载体,用以结合样品中的所有IgM,洗涤除去IgG等无关的物质,然后加入特异性抗原与待检IgM结合,再加入抗原特异的酶标抗体,最后形成固相二抗-IgM-抗原-酶标抗体复合物,加酶底物显色即可对样品中待检IgM是否存在及其含量进行测定。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    捕获法也称反向间接法,可以消除待检类型抗体以外的其他物质对检测的干扰。
    标本离心不充分存在纤维蛋白,利用ELISA原理检测时会因为交联使洗涤不完全,出现假阳性。
    标本严重溶血,血红蛋白具有过氧化物酶样活性,与辣根过氧化物酶作用相似,故可导致假阳性。
    NaN3破坏HRP的结构与活性。