临床上初筛本-周蛋白用 ( )A、SDS-PAGE电泳B、热沉淀-溶解试验C、醋酸纤维薄膜电泳D、免疫固定电泳E、免疫速率散射浊度法

题目

临床上初筛本-周蛋白用 ( )

A、SDS-PAGE电泳

B、热沉淀-溶解试验

C、醋酸纤维薄膜电泳

D、免疫固定电泳

E、免疫速率散射浊度法

相似考题

1.本一周蛋白检测较为先进的方法是A．热沉淀一溶解法B．蛋白电泳法C．免疫电泳D．免疫速率散射浊度法E．免疫固定电泳

2.检测本-周蛋白尿需标本量较大的方法是A、蛋白电泳法B、对甲苯磺酸法C、免疫固定电泳D、免疫速率散射比浊法E、热沉淀-溶解法

3.不是检测本－周蛋白的方法是 ( )A、蛋白电泳法B、比色法C、对-甲苯磺酸法D、热沉淀-溶解法E、免疫固定电泳

4.可用于核酸分离和纯化的试验有A、琼脂糖凝胶电泳B、硫酸铵沉淀法C、醋酸纤维素薄膜电泳D、酚-氯仿抽提法E、免疫固定电泳

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  • 第1题：

    将区带电泳与免疫沉淀反应结合起来的技术为

    A．醋酸纤维薄膜电泳

    B．琼脂糖凝胶电泳

    C．免疫固定电泳

    D．等电聚集电泳

    E．SDS-PAGE


    正确答案：C

  • 第2题：

    能测定蛋白质分子量的电泳技术是

    A:醋酸纤维薄膜电泳
    B:琼脂糖凝胶电泳
    C:淀粉胶电泳
    D:等电聚焦电泳
    E:SDS-PAGE

    答案：E
    解析：
    考点：SDS-PAGE的应用。[解析]SDS是一种去垢剂，可与蛋白质的疏水部分相结合，破坏其折叠结构，并使其广泛存在于一个均一的溶液中。SDS蛋白质复合物的长度与其分子量成正比。在样品介质和凝胶中加入强还原剂和去污剂后，电荷因素可被忽略。蛋白亚基的迁移率取决于亚基分子量。

  • 第3题：

    能测定蛋白质分子量的电泳技术是

    A:醋酸纤维薄膜电泳
    B:琼脂糖凝胶电泳
    C:火箭免疫电泳
    D:免疫固定电泳
    E:SDS-PAGE

    答案：E
    解析：
    在聚丙烯酰胺系统中加入阴离子去污剂十二烷基磺酸钠(SDS)，大多数蛋白质能与SDS按一定比例结合，蛋白质结合SDS复合物都带上相同密度的负电荷，它的量大大超过了蛋白质分子原有的电荷量，因而消除了蛋白质原有的电荷差别，使蛋白质分子电泳的迁移率主要取决于本身的分子量，而与蛋白质所带的电荷无关，在一定条件下，蛋白质的分子量的对数与电泳迁移率间呈负相关。

  • 第4题：

    能测定蛋白质分子量的电泳技术是( )

    A、醋酸纤维薄膜电泳

    B、琼脂糖凝胶电泳

    C、滤纸电泳

    D、等电聚焦电泳

    E、SDS-PAGE


    参考答案：E

  • 第5题：

    本-周蛋白检测较为先进的方法是

    A.热沉淀-溶解法
    B.蛋白龟泳法
    C.免疫电泳
    D.免疫速率散射浊度法
    E.免疫固定电泳

    答案：D
    解析：
    免疫速率散射浊度法测试速度快、灵敏度高、精确度高、稳定好，是目前免疫学分析本-周蛋白中比较先进的方法。

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