关于AMLM0正确的是A、原始细胞可见Auer小体B、CD33和CD13可阳性C、MPO阳性D、POX阳性E、表达CD19、CD20、CD3
题目
关于AMLM0正确的是
A、原始细胞可见Auer小体
B、CD33和CD13可阳性
C、MPO阳性
D、POX阳性
E、表达CD19、CD20、CD3
相似考题
更多“关于AMLM0正确的是A、原始细胞可见Auer小体B、CD33和CD13可阳性C、MPO阳性D、POX阳性E、表达CD19、CD20 ”相关问题
-
第1题：
急性髓系白血病(AML)－M0的诊断需满足A、原始细胞的骨髓形态为原始粒细胞，可见Aure小体
B、原始细胞形态不可辨认
C、过氧化物酶（POX）和苏丹黑（SBB）染色阴性
D、表达CD33、CD13等髓系抗原，淋系抗原阴性，可表达CD7和末端脱氧核苷转移酶（TdT）
E、免疫电镜髓系过氧化物酶（MPO）可阳性
参考答案：BCDE
-
第2题：
共用题干
原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。此类型白血病伴随的贫血是
A:小细胞低色素性贫血
B:单纯小细胞性贫血
C:大细胞正色素性贫血
D:正细胞正色素性贫血
E:大细胞不均一性贫血答案：D解析：M0为急性髓细胞白血病微分化型，原始细胞≥30%，无T、B淋巴细胞标志，至少表达一种髓系抗原，免疫细胞化学或电镜MPO阳性。
M0型血象表现为，白细胞数较低，外周血原始细胞百分数较低，血小板可较低或正常，伴正细胞正色素性贫血。
M0型白血病细胞形态较小，亦可较大，核圆形，核仁明显，胞质少，嗜碱性，无颗粒，亦可透明。无Auer小体，易误诊为ALL的L2型或L1型。 -
第3题：
骨髓增生明显活跃，大量幼稚细胞中有紫捆样Auer小体，POX强阳性，CD34
，HLA-DR
，CD13
，Cd33
，应诊断为A.AML-M5
B.AML-M3
C.AML-M2
D.AML-M1
E.AML-M4答案：B解析：M3骨髓有核细胞增生极度活跃，粒系极度增生，以异常早幼粒细胞增生为主，≥30%（NEC），多数患者可见紫捆细胞。根据异常早幼粒细胞中颗粒的粗细分为粗颗粒型（M3a）和细颗粒型（M3b）。细胞化学染色：POX染色、NAS-DCE染色、NAS-DAE染色均呈强阳性，NAS-DAE染色阳性不被氟化钠抑制。免疫分型：典型表型为CD13
、CD33
，而CD34
、HLA-DR
。 -
第4题：
共用题干
原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。从形态学上，此类型白血病易误诊为
A:M2a
B:M4
C:M5
D:L2
E:L3答案：D解析：M0为急性髓细胞白血病微分化型，原始细胞≥30%，无T、B淋巴细胞标志，至少表达一种髓系抗原，免疫细胞化学或电镜MPO阳性。
M0型血象表现为，白细胞数较低，外周血原始细胞百分数较低，血小板可较低或正常，伴正细胞正色素性贫血。
M0型白血病细胞形态较小，亦可较大，核圆形，核仁明显，胞质少，嗜碱性，无颗粒，亦可透明。无Auer小体，易误诊为ALL的L2型或L1型。 -
第5题：
共用题干
原始细胞＞30%，过氧化物酶染色阴性或阳性率＜3%,无Auer小体，免疫细胞化学MPO阳性，CD13、CD33、CD14、CD15、CD11b中至少有一种阳性。不表达B系和T系特异性抗原，可表达CD34、TdT、HLA-DR。符合上述特征的急性髓细胞性白血病的类型是
A:M0
B:M1
C:M2a
D:M3
E:M5答案：A解析：M0为急性髓细胞白血病微分化型，原始细胞≥30%，无T、B淋巴细胞标志，至少表达一种髓系抗原，免疫细胞化学或电镜MPO阳性。
M0型血象表现为，白细胞数较低，外周血原始细胞百分数较低，血小板可较低或正常，伴正细胞正色素性贫血。
M0型白血病细胞形态较小，亦可较大，核圆形，核仁明显，胞质少，嗜碱性，无颗粒，亦可透明。无Auer小体，易误诊为ALL的L2型或L1型。