急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是
A.t(8;21)
B.t(15;17)
C.t(9;22)
D.t(6;9)
E.t(8;16)
第1题:
急性早幼粒细胞白血病(M3)特有的遗传学标志是
A.t(8;21)
B.t(9;11)
C.t(11;19)
D.t(15;17)
E.t(9;22)
第2题:
急性早幼粒细胞白血病(AML-M3)的特异性染色体异常是
A.t(8;21)
B.t(15;17)
C.t(9;22)
D.t(6;9)
E.t(8;16)
5.B。70%~90%的AML—M3具有特异性的染色体易位t(15;17),是APL特有的遗传学标志。
第3题:
符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是
A.t(15;17)
B.inv(16)
C.t(9;22)
D.t(8;21)
E.t(11;17)
39.C。9号和22号染色体的相互易位即Ph染色体,是CML的细胞遗传学特征,大约30%的成人急性淋巴细胞白血病(ALL)也有t(9;22)易位和BCR/ABL融合基因。
第4题:
MIC小组命名的AML-M2标志染色体畸变是
A.t(9;22)
B.t(15;17)
C.t(8;21)
D.t(8;22)
E.t(1;19)
第5题:
急性早幼粒细胞白血病(AML—M3)的特异性染色体异常是
A.t(8;21)
B.t(15;17)
C.t(9;22)
D.t(6;9)
E.t(8;16)
第6题:
该患者应出现的染色体异常是
A.t(9:22)
B.t(8:21)
C.t(9:11)
D.inv(16)
E.t(15:17)
第7题:
M2伴有染色体异常是
A.T(9;22)
B.T(15;17)
C.INV(16)
D.T(11;14)
E.T(8;21)
第8题:
AMl.一M3型白血病特有的遗传学标志是
A.t(8;21)
B.t(9;22)
C.t(15:17)D.t(9;21)
E.t(17;19)
48.C。70%~90%的APL具有特异性的染色体易位t(15;17),是APL特有的遗传学标志。
第9题:
第10题:
第11题:
第12题:
第13题:
Burkitt淋巴瘤的特异标记染色体是
A.t(9;22)
B.t(15;17)
C.t(8;14)
D.t(11;17)
E.t(8;19)
12.C。Burkitt淋巴瘤的l49+染色体8q24;14q32易位。
第14题:
AML-M3型白血病特有的遗传学标志是
A.t(8;21)
B.t(9;22)
C.t(15;17)
D.t(9.21)
E.t(17;19)
37.C。70%~90%的AML-M3具有特异性的染色体易位t(15;17),是NULI。特有的遗传学标志。
第15题:
AML-M3型白血病特有的遗传学标志是
A.t(8;21)
B.t(9;22)
C.t(15:17)
D.t(9;21)
E.t(17;19)
第16题:
CML的特异性染色体改变是
A.t(8:21)
B.t(9;22)
C.t(15:17)
D.t(6;9)
E.t(8;16)
第17题:
符合急性淋巴细胞白血病常见染色体易位的是
A.t(15;17)
B.inv(16)
C.t(9;22)
D.t(8;21)
E.t(11;17)
第18题:
APL伴有染色体异常是
A.T(9;22)
B.T(15;17)
C.INV(16)
D.T(11;14)
E.T(8;21)
第19题:
慢性粒细胞性白血病的Ph1染色体是
A.t(8;21)
B.t(8;22)
C.t(9;21)
D.t(9;22)
E.t(9;23)
第20题:
急性早幼粒细胞白血病染色体改变是
A.t(8;21)(q22;q22)
B.t(15;17)(q22;q21)
C.t(9;22)(q34;q11)
D.t(8;14)(q24;q32)
E.t(19;22)(q22;q21)
第21题:
第22题:
第23题:
A.t(8;14)
B.t(8;21)
C.t(15;17)
C.t(6;9)
E.t(9;22)
第24题:
A.t(8;14)
B.t(8;21)
C.t(15;17)
C.t(6;9)
E.t(9;22)