慢性肉芽肿是哪类疾病A．T细胞缺陷病B．B细胞缺陷病C．联合免疫缺陷病D．吞噬细胞缺陷病E．补体系统缺陷病

题目

慢性肉芽肿是哪类疾病

A．T细胞缺陷病

B．B细胞缺陷病

C．联合免疫缺陷病

D．吞噬细胞缺陷病

E．补体系统缺陷病

相似考题

1.慢性肉芽肿属于A.T细胞缺陷病B.B细胞缺陷病C.联合免疫缺陷病D.巨噬细胞缺陷病E.获得性免疫缺陷病

2.性联丙种球蛋白缺乏症属于A．T细胞缺陷病B．B细胞缺陷病C．联合免疫缺陷病D．吞噬细胞缺陷病E．补体缺陷病

3.Digeorge综合征属于A．T细胞缺陷病B．B细胞缺陷病C．联合免疫缺陷病D．吞噬细胞缺陷病E．补体缺陷病

4.慢性肉芽肿病属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病DiGeorge综合征属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病Bruton综合征属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病遗传性血管性水肿属于A.细胞免疫缺陷病B.体液免疫缺陷病C.吞噬细胞功能缺陷病D.联合免疫缺陷病E.补体系统缺陷病请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

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  • 第1题：

    先天性胸腺发育不全属于

    A.T细胞缺陷病

    B.B细胞缺陷病

    C.联合免疫缺陷病

    D.吞噬细胞缺陷病

    E.补体缺陷病


    参考答案：A

  • 第2题：

    慢性肉芽肿属于下列哪类疾病

    A、T细胞免疫缺陷病

    B、B细胞免疫缺陷病

    C、联合免疫缺陷病

    D、吞噬细胞缺陷病

    E、补体功能缺陷病


    参考答案：D

  • 第3题：

    慢性肉芽肿病是

    A．细胞免疫缺陷

    B．体液免疫缺陷

    C．联合免疫缺陷

    D．吞噬细胞功能缺陷

    E．补体缺陷


    正确答案：D

  • 第4题：

    慢性肉芽肿属于

    A．T细胞缺陷病

    B．B细胞缺陷病

    C．联合免疫缺陷病

    D．吞噬细胞缺陷病

    E．补体缺陷病


    正确答案：D

  • 第5题：

    慢性肉芽肿病是属于

    A．B细胞缺陷病

    B．T细胞缺陷病

    C．联合免疫缺陷病

    D．吞噬细胞缺陷病

    E．补体缺陷病


    正确答案：D

  • 第6题：

    免疫缺陷病按病因可分为

    A.T细胞缺陷和B细胞缺陷
    B.细胞免疫缺陷和联合免疫缺陷
    C.体液免疫缺陷和细胞免疫缺陷
    D.吞噬细胞缺陷和补体缺陷
    E.原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病

    答案：E
    解析：

  • 第7题：

    DiGeorge综合征属于

    A.T细胞免疫缺陷病
    B.B细胞免疫缺陷病
    C.吞噬细胞功能缺陷病
    D.联合免疫缺陷病
    E.补体系统缺陷病


    答案：A
    解析：
    G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏，吞噬细胞的能量供应受到影响，吞噬和杀伤功能下降。

    DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起，为一种T细胞免疫缺陷病，见于新生儿。

    遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控，为一种补体系统缺陷病。

    ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起，是一种联合免疫缺陷病，见于婴幼儿。

    普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致，是一种B细胞免疫缺陷病。

  • 第8题：

    慢性肉芽肿是哪类疾病

    A.T细胞缺陷病
    B.B细胞缺陷病
    C.联合免疫缺陷病
    D.吞噬细胞缺陷病
    E.补体系统缺陷病

    答案：D
    解析：
    原发性吞噬细胞缺陷是吞噬细胞数量减少或功能障碍，以中性粒细胞减少症最常见。常见疾病有中性粒细胞减少症；慢性肉芽肿(CGD)；G-6-PD（葡萄糖一6磷酸脱氢酶）缺乏症；IAD（白细胞黏附功能缺陷）；CHS(Chediak-Higashi综合征)；髓过氧化物酶缺陷。

  • 第9题：

    普通易变型免疫缺陷病属于

    A.T细胞免疫缺陷病
    B.B细胞免疫缺陷病
    C.吞噬细胞功能缺陷病
    D.联合免疫缺陷病
    E.补体系统缺陷病


    答案：B
    解析：
    G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏，吞噬细胞的能量供应受到影响，吞噬和杀伤功能下降。

    DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起，为一种T细胞免疫缺陷病，见于新生儿。

    遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控，为一种补体系统缺陷病。

    ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起，是一种联合免疫缺陷病，见于婴幼儿。

    普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致，是一种B细胞免疫缺陷病。

  • 第10题：

    慢性肉芽肿属于（）。

    • A、T细胞缺陷病
    • B、B细胞缺陷病
    • C、联合免疫缺陷病
    • D、吞噬细胞缺陷病
    • E、补体缺陷病

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    慢性肉芽肿病是属于（　　）。
    A

    B细胞缺陷病

    B

    T细胞缺陷病

    C

    联合免疫缺陷病

    D

    吞噬细胞缺陷病

    E

    补体缺陷病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    慢性肉芽肿病（CGD）属于哪类免疫缺陷病（）
    A

    T淋巴细胞缺陷病

    B

    B淋巴细胞缺陷病

    C

    联合免疫缺陷病

    D

    补体缺陷病

    E

    吞噬细胞缺陷病


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    慢性肉芽肿病(CGD)属于哪类免疫缺陷病( )

    A、T淋巴细胞缺陷病

    B、B淋巴细胞缺陷病

    C、联合免疫缺陷病

    D、补体缺陷病

    E、吞噬细胞缺陷病


    参考答案：E

  • 第14题：

    慢性肉芽肿病属于

    A、T细胞缺陷病

    B、B细胞缺陷病

    C、吞噬细胞缺陷病

    D、补体缺陷

    E、联合免疫缺陷病


    参考答案：C

  • 第15题：

    慢性肉芽肿是哪类疾病

    A、T细胞免疫缺陷病

    B、B细胞免疫缺陷病

    C、联合免疫缺陷病

    D、吞噬细胞缺陷病

    E、补体功能缺陷


    参考答案：D

  • 第16题：

    慢性肉芽肿是

    A．T细胞缺陷病

    B．B细胞缺陷病

    C．艾滋病

    D．吞噬细胞缺陷病

    E．补体缺陷病


    正确答案：D

  • 第17题：

    慢性肉芽肿病属于

    A.T细胞缺陷病
    B.B细胞缺陷病
    C.吞噬细胞缺陷病
    D.补体缺陷
    E.联合免疫缺陷病

    答案：C
    解析：
    慢性肉芽肿病是原发性吞噬细胞缺陷病，发病机制是由于编码还原型辅酶Ⅱ氧化酶系统的基因缺陷，呼吸爆发受阻，吞噬细胞不能产生足量的超氧离子等，使得吞入细胞内的微生物非但不能被杀死，反而继续存活、繁殖，并随吞噬细胞游走播散、造成反复的慢性感染形成肉芽肿。因此，本题最佳答案是C。

  • 第18题：

    G-6-PD缺乏症可引起

    A.T细胞免疫缺陷病
    B.B细胞免疫缺陷病
    C.吞噬细胞功能缺陷病
    D.联合免疫缺陷病
    E.补体系统缺陷病


    答案：C
    解析：
    G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏，吞噬细胞的能量供应受到影响，吞噬和杀伤功能下降。

    DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起，为一种T细胞免疫缺陷病，见于新生儿。

    遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控，为一种补体系统缺陷病。

    ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起，是一种联合免疫缺陷病，见于婴幼儿。

    普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致，是一种B细胞免疫缺陷病。

  • 第19题：

    慢性肉芽肿是

    A.T细胞缺陷病
    B.联合免疫缺陷病
    C.补体缺陷病
    D.吞噬细胞缺陷病
    E.B细胞缺陷病

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    慢性肉芽肿病(CGD)属于哪一类免疫缺陷病

    A.原发性B淋巴细胞缺陷病
    B.原发性联合免疫缺陷病
    C.原发性吞噬细胞缺陷病
    D.原发性T淋巴细胞缺陷病
    E.原发性补体缺陷病

    答案：C
    解析：

  • 第21题：

    ADA缺陷属于

    A.T细胞免疫缺陷病
    B.B细胞免疫缺陷病
    C.吞噬细胞功能缺陷病
    D.联合免疫缺陷病
    E.补体系统缺陷病


    答案：D
    解析：
    G-6-PD缺乏症可引起原发性吞噬细胞功能缺陷病。由于G-6-PD缺乏，吞噬细胞的能量供应受到影响，吞噬和杀伤功能下降。

    DiGeorge综合征由于胚胎缺陷胸腺发育不良引起，为一种T细胞免疫缺陷病，见于新生儿。

    遗传性血管性水肿缺乏C1/NH导致炎症介质产生失控，为一种补体系统缺陷病。

    ADA缺陷由于腺苷酸脱氢酶下降引起，是一种联合免疫缺陷病，见于婴幼儿。

    普通易变型免疫缺陷病是由于B细胞功能缺陷和信号传导异常所致，是一种B细胞免疫缺陷病。

  • 第22题：

    单选题
    慢性肉芽肿是哪类疾病（）。
    A

    T细胞免疫缺陷病

    B

    B细胞免疫缺陷病

    C

    联合免疫缺陷病

    D

    吞噬细胞缺陷病

    E

    补体功能缺陷


    正确答案： D
    解析： 慢性肉芽肿病是NADPH氧化系统的基因缺陷，吞噬细胞不能产生足量的过氧化氢，不能杀死产生过氧化氢的微生物，存活下来，随巨噬细胞游走扩散，造成反复的慢性感染，持续感染刺激CD4+T细胞形成肉芽肿。

  • 第23题：

    单选题
    慢性肉芽肿病属于（　　）。
    A

    T细胞缺陷病

    B

    B细胞缺陷病

    C

    联合免疫缺陷病

    D

    吞噬细胞缺陷病

    E

    补体缺陷病


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    慢性肉芽肿病属于（）.
    A

    细胞免疫缺陷病

    B

    体液免疫缺陷病

    C

    吞噬细胞功能缺陷病

    D

    联合免疫缺陷病

    E

    补体系统缺陷病


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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