更多“血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除A.因子抑制物B.遗传性纤维蛋白原缺陷症C.血管性血友 ”相关问题
  • 第1题:

    由vWF基因的合成与表达缺陷而导致的疾病是

    A.血友病 B。血管性血友病

    B.遗传性Ⅻ因子缺乏症

    C.DIC

    D.依K因子缺乏症


    正确答案:B

  • 第2题:

    血友病的实验室检查,错误的是

    A.APTT延长
    B.PT延长
    C.因子活性(Ⅷ:C、Ⅸ:C)减低
    D.因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常
    E.排除试验可做BT、vWF:Ag检测及复钙交叉试验

    答案:B
    解析:
    血友病的实验室检查PT正常。

  • 第3题:

    血友病的实验室检查,错误的是

    A.APTT延长
    B.PT延长
    C.因子活性(Ⅷ:CⅨ:C)减低
    D.因子抗原含量(FⅧ:Ag、FⅨ:Ag)可正常
    E.排除试验可做BT、vWF:Ag检测及复钙交叉试验

    答案:B
    解析:
    血友病的实验室检查PT正常。

  • 第4题:

    血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除

    A.因子抑制物
    B.遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C.血管性血友病
    D.遗传性因子缺乏症
    E.血小板减少性紫癜

    答案:C
    解析:
    血管性血友病时,vWF降低,vWF 正常者会出现不同程度的vWF多聚体检测异常,BT延长。排除因子抑制物的存在需要作复钙交叉试验。遗传性纤维蛋白原缺陷症通过纤维蛋白原水平测定以及凝血酶和爬虫酶凝固时间延长,不能被甲苯胺蓝纠正加以诊断。因子缺乏症需要APTT、PT、因子定性试验以及因子亚基抗原含量测定加以诊断。血小板减少性紫癜时,BT延长,但 vWF正常。

  • 第5题:

    血友病排除试验显示,BT和vWF:Ag正常,可以排除

    A:因子抑制物
    B:遗传性纤维蛋白原缺陷症
    C:血管性血友病
    D:遗传性因子Ⅻ缺乏症
    E:血小板减少性紫癜

    答案:C
    解析:
    血管性血友病时,vWF降低,vWF正常者会出现不同程度的vWF多聚体检测异常,BT延长。排除因子抑制物的存在需要作复钙交叉试验。遗传性纤维蛋白原缺陷症通过纤维蛋白原水平测定以及凝血酶和爬虫酶凝固时间延长,不能被甲苯胺蓝纠正加以诊断。因子缺乏症需要APTT、PT、因子定性试验以及因子亚基抗原含量测定加以诊断。血小板减少性紫癜时,BT延长,但vWF正常。