M3特有的遗传标志是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位

题目

M3特有的遗传标志是

A.t(9;22)(q34;q11)典型易位

B.t(6;9)染色体重排

C.inv(14)(q11;q32)

D.t(11;14)(q13;q32)

E.t(15;17)染色体易位

相似考题

1.ph染色体的形成机理是()。A.t(8;14)(q24;q32)B.t(14;8)(q24;q32)C.t(22;9)(q34;q11)D.t(9;22)(q34;q11)E.t(9;22)(q11;q34)

2.T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位

3.慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6；9)染色体重排C.inv(14)(q11；q32)D.t(11；14)( q13；q32)E.t(15;17)染色体易位

4.M2a特异性染色体异常为A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位慢性粒细胞白血病昀特征性异常染色体是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14)(q13;q32)E.t(15;17)染色体易位请帮忙给出每个问题的正确答案和分析，谢谢！

更多“M3特有的遗传标志是A.t(9;22)(q34;q11)典型易位B.t(6;9)染色体重排C.inv(14)(q11;q32)D.t(11;14) ”相关问题

  • 第1题：

    慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：A
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第2题：

    M2a特异性染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：B
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第3题：

    慢性髓系白血病中Ph染色体的典型易位（）

    A．t(2；22)（q34;q11）

    B．t(22；9)（q11；q34）

    C．t(11；14)（q13；q32）

    D．t(14；19)（q32；q13）

    E．t(9；22)（q34；q11）


    E

  • 第4题：

    M3特有的遗传标志是

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：E
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

  • 第5题：

    T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为

    A.t(9;22)(q34;q11)典型易位
    B.t(6；9)染色体重排
    C.inv(14)(q11；q32)
    D.t(11；14)(q13；q32)
    E.t(15；17)染色体易位

    答案：C
    解析：
    ①特异性染色体重排t(6；9)约见于1%的急性髓细胞性白血病，主要为M2a。②70%～90%的急性早幼粒细胞白血病具有特异性染色体易位t(15;17)及其产生的PML-RARa和RARa-PML融合蛋白，是本病特有的遗传学标志。③Ph染色体是慢性粒细胞白血病的特征性异常染色体，检出率为90%～95%，其中绝大多数为t(9；22)(q34；q11)，称为典型易位，Ph染色体存在于慢性粒细胞白血病的整个病程中，治疗缓解后，Ph染色体却持续存在。④T细胞慢性淋巴细胞白血病染色体异常为inv(14)(q11；q32)，已知TCRα、δ基因位于14q11。⑤t(11;14)(q13;q32)常见于B细胞慢性淋巴细胞白血病。

相关内容