检测致病基因结构异常的方法有
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第1题:
检测基因缺失疾病的分子诊断技术是
A、斑点杂交
B、等位基因特异的寡核苷酸探针杂交
C、单链构象多态性
D、限制性内切酶图谱分析
E、限制性片段长度多态性
第2题:
基因诊断的常用技术()
A.PCR单链构想多态性(SSCP)
B.限制性片段多态性(RFLP)
C.等位基因特异性寡核苷酸分析(ASO)
D.基因芯片技术
第3题:
简述基于等位基因特异性寡核苷酸杂交反应的SNP检测芯片原理。
第4题:
第5题:
单链构象多态性技术是检测基因已知突变的方法。