关于PCR技术的扩展,下列叙述错误的是
A、多重PCR是在一次反应中加入多种引物,同时扩增一份DNA样品中的不同序列
B、筑巢法PCR可以大大提高PCR的效率,但PCR特异性降低
C、利用反向PCR,可以扩增已知序列区间以外的序列
D、利用不对称PCR,可以获得大量单链DNA
E、共享引物PCR是利用3条引物来扩增两种不同的DNA序列,这种PCR常用于细菌学鉴定,确定同一种细菌的不同种类
第1题:
关于多重PCR,以下错误的是
A.在同一反应体系中加入多对引物
B.同时扩增一份DNA样品中的不同靶DNA片段
C.扩增的产物为序列相同的DNA片段
D.扩增时应注意各对引物之间的扩增效率基本一致
第2题:
在同一反应体系中加入多对引物,同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是
A.逆转录PCR
B.多重PCR
C.巢式PCR
D.PCR
第3题:
2、关于多重PCR,描述错误的是
A.是一种核酸扩增技术
B.应保持各对引物之间的扩增效率基本一致
C.尽可能使扩增产物片段的大小一致
D.是对同一样品中的不同DNA片段进行扩增
第4题:
1、在同一反应体系中加入多对引物,同时扩增一份样品中不同DNA片段的扩增技术是
A.逆转录PCR
B.多重PCR
C.巢式PCR
D.PCR
第5题:
26、以下关于PCR的说法错误的是 ()
A.PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶
B.用PCR技术可以进行定点突变
C.PCR的引物必须完全和模板互补配对
D.PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增