试剂盒的准确度性能指标判断通常为A、回收率B、线性范围C、定值血清的靶值范围D、对照试验E、干扰试验的结果

题目

试剂盒的准确度性能指标判断通常为

A、回收率

B、线性范围

C、定值血清的靶值范围

D、对照试验

E、干扰试验的结果

相似考题

1.临床生化诊断试剂盒的性能指标不包括A．准确度B．线性范围C．稳定性D．外包装完整牢固E．抗干扰作用

2.ELISA试验中，判断阴、阳性结果的标准是 ( )A、阴性对照B、阳性对照C、临界值质控血清D、以试剂盒说明书上提供的Cut-off值为准E、以上均不对

3.干扰试验的做法是A．回收率B．重复性C．测定线性范围D．灵敏度E．相关试验

4.回牧试验通过测定比例系统误差，以评价实验方法的A、准确度B、精密度C、线性范围D、干扰程度E、参考区间

参考答案和解析
参考答案：ACDE
更多“试剂盒的准确度性能指标判断通常为A、回收率B、线性范围C、定值血清的靶值范围D、对照试验E、干扰试验 ”相关问题

  • 第1题：

    干扰实验的做法与下列何种实验相似（ ）

    A、回收率

    B、重复性

    C、测定线性范围

    D、灵敏度

    E、相关试验


    参考答案：A

  • 第2题：

    临床试验中，判断阴、阳性结果的依据是

    A.阳性对照
    B.阴性对照
    C.临界值质控血清
    D.试剂盒说明书提供的CUTOFF值
    E.主观判断

    答案：D
    解析：
    阴、阳性对照为判断试剂盒及本次试验有效性的依据；临界值质控血清是判断试剂盒灵敏度是否达标的依据，也可用作精密度监测；但阴、阳性结果的判断必须依照试剂盒说明书所提供的CUT- OFF值，任何人不得随意改动其公式。

  • 第3题：

    14. 微生物计数方法适用性检查中平皿法的合格标准为（）

    A．试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：0.05～0.1

    B．试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：0.1～0.5

    C．试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：0.5～2.0

    D．试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：2.0～3.0


    试验组菌落数减去供试组菌落数的值与菌液对照组菌落数的比值范围：0.5～2.0

  • 第4题：

    临床试验中，判断阴、阳性结果的依据是

    A、阳性对照

    B、阴性对照

    C、临界值质控血清

    D、试剂盒说明书提供的CUTOFF值

    E、主观判断


    参考答案：D

  • 第5题：

    干扰试验的做法是

    A.回收率
    B.重复性
    C.测定线性范围
    D.灵敏度
    E.相关试验

    答案：A
    解析：
    用来衡量侯选方法的准确度。在加入一定浓度的干扰物的条件下，形成的是恒定系统误差。干扰物的浓度不同，误差大小也不同。方法：基本与回收试验一样，但是加入的是疑有干扰或非特异性反应的物质，而不是标准物质，观察加入物的回收率。

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