在有关临床试验方案下列哪项是正确的?()
A.研究者有权在试验中直接修改试验方案
B.临床试验开始后试验方案决不能修改
C.若确有需要,可以按规定对试验方案进行修正
D.试验中可根据受试者的要求修改试验方案
第1题:
研究者对研究方案承担的职责中不包括:()
A.详细阅读和了解方案内容
B.试验中根据受试者的要求调整方案
C.严格按照方案和本规范进行试验
D.与申办者一起签署试验方案
第2题:
A.申办者
B.CRO
C.伦理委员会
D.机构办公室
第3题:
经伦理委员会批准的试验方案,临床试验中,不得对其进行修改,此话正确吗,请做出说明?
第4题:
多中心临床试验是由多位研究者按不同试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。
第5题:
研究者必须详细阅读和了解试验方案内容,与申办者一同签署临床试验方案,并严格按照方案和本规范的规定进行临床试验。()
第6题:
临床试验方案中可先设计统计学处理方法,试验中发现问题时可作修改,只需在临床试验总结报告中说明所使用的方法。
第7题:
临床试验方案批准后,在临床试验过程中的修改可不报告伦理委员会。()
第8题:
对
错
第9题:
对
错
第10题:
对
错
第11题:
第12题:
对
错
第13题:
多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。()
第14题:
《药品临床试验管理规范》规定在药品临床试验的过程中,必须对受试者的个人权益给予充分的保障,主要规定有
A.应在参加临床试验的医疗机构内成立伦理委员会
B.临床试验开始前,试验方案需经伦理委员会审议同意并签署批准意见后方能实施
C.试验进行期间,试验方案的任何修改均应经伦理委员会批准后方能执行
D.伦理委员会对临床试验方案的审查意见应在讨论后以投票方式作出决定,委员中参与临床试验者不投票
E.试验中发生任何严重不良事件,均应向伦理委员会报告
第15题:
在有关临床试验方案下列哪项是正确的?()
第16题:
一经伦理委员会批准的试验方案,临床试验中,不得对其进行修改,此话正确吗?
第17题:
为保证足够数量并符合试验方案入选条件的受试者进入临床试验,研究者应要求所有符合试验方案中入选条件的受试者签署知情同意书。
第18题:
研究者须向参加临试验的所有工作人员说明有关试验的资料、规定和职责,确保有足够数量并符合试验方案的受试者进行临床试验。
第19题:
临床试验方案是指导参与临床试验所有研究者如何启动和实施临床试验的研究计划书,也是试验结束后进行资料统计分析的重要依据。临床试验方案中应包括哪些主要内容?
第20题:
第21题:
研究者有权在试验中直接修改试验方案
临床试验开始后试验方案决不能修改
若确有需要,可以按规定对试验方案进行修正
试验中可根据受试者的要求修改试验方案
第22题:
对
错
第23题:
对
错