下列关于我国涉及人的生物医学研究伦理审查的一些内容中，不应包括A.科学审查 B.伦理审查 C.知情同意书的审查 D.受试者有哪些隐私的审查 E.研究人员与受试者之间有无利益冲突的审查

第1题：

第2题：

第3题：

对受试者的安全、健康和权益的考虑必须高于对科学和社会利益的考虑，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则？（）

• A、知情同意原则
• B、控制科研风险原则
• C、损害赔偿原则
• D、保护隐私原则

正确答案:B

第4题：

《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中，涉及人的生物医学研究伦理审查原则不包括（）。

• A、知情同意原则
• B、控制科研风险原则
• C、预防不良反应原则
• D、保护隐私原则

正确答案:C

第5题：

允许受试者在生物医学研究的任何阶段退出受试，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则？（）

• A、知情同意原则
• B、保护隐私原则
• C、特殊保护原则
• D、控制科研风险原则

正确答案:A

第6题：

我国人体试验应该遵循的伦理文件包括（）

• A、《药品临床试验管理规范》
• B、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》
• C、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
• D、《世界医学大会赫尔辛基宣言》

正确答案:A,B,C,D

第7题：

关于人体实验的国际文件叙述错误的是（）

• A、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》
• B、《纽伦堡法典》
• C、《赫尔辛基宣言》
• D、《贝尔蒙报告》
• E、《药物临床试验管理规范指南》

正确答案:A

第8题：

（）是第一个由世界医学协会所采用的，涉及人体的医学研究道德原则的伦理文件，是涉及人的生物医学研究的国际指导伦理文件。

正确答案:《赫尔辛基宣言》

第9题：

下列关于涉及人体的临床医学研究说法正确的是（）

• A、必须在研究开始之前提交伦理委员会审查
• B、在研究进行中必须提交伦理委员会审查
• C、必须在研究开始之后提交伦理委员会审查
• D、必须在研究完成之后提交伦理委员会进行监督
• E、无须提交伦理委员会审查

正确答案:A

第10题：

第11题：

第12题：

第13题：

第14题：

第15题：

对于特殊人群，如儿童、孕妇、智力低下者、精神病人等受试者，应当予以特别保护，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则？（）

• A、知情同意原则
• B、保护隐私原则
• C、特殊保护原则
• D、控制科研风险原则

正确答案:C

第16题：

受试者如果伤害严重，应当得到国家法律规定的相应赔偿，属于《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》征求意见稿中涉及人的生物医学研究伦理审查原则中的哪个原则？（）

• A、损害赔偿原则
• B、控制科研风险原则
• C、知情同意原则
• D、保护隐私原则

正确答案:A

第17题：

我国于哪年颁布实施了《涉及人的生物医学研究伦理审查办法（试行）》？（）

• A、2003年
• B、2006年
• C、2008年
• D、2007年

正确答案:D

第18题：

关于伦理审查委员会的功能说法全面的是（）

• A、开展涉及人的生物医学研究项目的伦理审查以及保障伦理审查决定实现的监督
• B、接受来自人民政府卫生行政部门、机构以及生物医学研究人员、医务人员有关生物医学研究引发的伦理问题的咨询
• C、开展伦理审查委员会论坛及生物医学研究伦理的教育活动
• D、以上三项都是

正确答案:D

第19题：

涉及人的生物医学研究伦理审查的目的不包括（）。

• A、促进社会公正
• B、使科研论文顺利发表
• C、保证研究结果的可信性
• D、保护受试者的尊严和权利
• E、保护受试者的安全和福利

正确答案:B

第20题：

我国涉及人的生物医学研究和相关技术应用的伦理审查范围不包括（）。

• A、对人的生理、病理现象的研究项目
• B、对人的心理现象的研究项目
• C、对人的疾病诊断、治疗和预防方法的研究项目
• D、对医疗卫生技术或者产品在人体上进行试验性研究的项目

正确答案:B

第21题：

第22题：

第23题：