属于省级药品监督管理部门直属机构的是A．国务院药品监督管理部门 B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门 C．设区的市级药品监督管理机构 D．药品监督管理分局 E．药品检验机构

题目
属于省级药品监督管理部门直属机构的是

A．国务院药品监督管理部门
B．省、自治区、直辖市药品监督管理部门
C．设区的市级药品监督管理机构
D．药品监督管理分局
E．药品检验机构
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1.对GSP认证实施现场检查的是()。A、设区的市级药品监督管理机构或省级药品监督管理部门直接设置的县药品监督管理()。B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门D、GSP认证机构E、省级卫生行政部门

2.负责定期公告药品质量抽查检验结果的是A．市级药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．国家药品监督管理部门D．省级以上药品监督管理部门

3.发布药品广告，须经A．国家药品监督管理部门备案B．企业所在地省级药品监督管理部门批准C．进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准D．发布地省级药品监督管理部门备案

4.审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是A、国家药品监督管理部门B、省级药品监督管理部门C、国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门D、市级药品监督管理部门

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  • 第1题：

    应当定期发布质量公告的是（ ）。

    A.国家药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.国家和省级药品监督管理部门

    D.社区的市级药品监督管理部门


    正确答案：C
    此题暂无解析

  • 第2题：

    属于省级药品监督管理部门直属机构的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省.自治区.直辖市药品监督管理部门

    C.设区的市级药品监督管理机构

    D.药品监督管理分局

    E.药品检验机构


    正确答案：C

  • 第3题：

    属于省级药品监督管理部门直属机构的是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C

  • 第4题：

    审批新药临床试验的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第5题：

    核发((药品生产许可证》的是

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省级药品监督管理部门

    C.省级以下药品监督管理部门

    D.地市级药品监督管理部门

    E.县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：B
    根据《药品管理法》规定，核发《药品生产许可证》的机构是8。

  • 第6题：

    应当定期发布药品质量公告的是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家和省级药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门

    答案：C
    解析：
    国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。故选C。

  • 第7题：

    药品生产企业接受药品委托生产的审批部门是（）？

    • A、国务院药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、市级药品监督管理部门
    • D、国务院药品监督管理部门或其授权的省级药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第8题：

    发布药品广告，须经（）

    • A、国家药品监督管理部门备案
    • B、企业所在地省级药品监督管理部门批准
    • C、进口药品代理机构所在地的省级药品监督管理部门批准
    • D、发布地省级药品监督管理部门备案

    正确答案:B

  • 第9题：

    应当定期发布药品质量公告的是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家和省级药品监督管理部门
    • D、设区的市级药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第10题：

    药品广告审批机关是（）

    • A、省级工商管理部门
    • B、国家工商管理部门
    • C、省级药品监督管理部门
    • D、国家药品监督管理部门
    • E、省级以上药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门和省级药品监督管理部门

    D

    市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    应当定期发布药品质量公告的是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家和省级药品监督管理部门

    D

    设区的市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 国家和省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果，定期发布药品质量公告。故选C。

  • 第13题：

    属于省级药品监督管理部门直属机构的是（ ）。


    正确答案：C

  • 第14题：

    核发药品批准文号的是

    A、国务院药品监督管理部门

    B、省级药品监督管理部门

    C、省级以上药品监督管理部门

    D、地市级以上药品监督管理部门

    E、县级以上地方药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第15题：

    药品广告审批机关是（ ）。

    A．省级工商管理部门

    B．国家工商管理部门

    C．省级药品监督管理部门

    D．国家药品监督管理部门

    E．省级以上药品监督管理部门


    正确答案：C

  • 第16题：

    属于省级政府的工作机构的是

    A．国家食品药品监督管理局

    B．省级食品药品监督管理部门

    C．省级卫生行政部门

    D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门

    E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门


    正确答案：B

  • 第17题：

    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级药品监督管理部门
    C.国家或省级药品监督管理部门
    D.设区的市级药品监督管理部门

    答案：B
    解析：
    从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

  • 第18题：

    首次进口属于补充维生素类营养物质的保健食品应当

    A．报国家药品监督管理部门备案
    B．经国家药品食品监督管理部门注册
    C．报省级药品监督管理部门备案
    D．经省级药品监督管理部门注册

    答案：A
    解析：
    首次进口的保健食品中属于补充维生素、矿物质等营养物质的，应当报国家药品监督管理部门备案。

  • 第19题：

    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家或省级药品监督管理部门
    • D、设区的市级药品监督管理部门

    正确答案:B

  • 第20题：

    应当定期发布质量公告的是（）

    • A、国家药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家和省级药品监督管理部门
    • D、社区的市级药品监督管理部门

    正确答案:C

  • 第21题：

    负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

    • A、市级药品监督管理部门
    • B、省级药品监督管理部门
    • C、国家药品监督管理部门
    • D、省级以上药品监督管理部门

    正确答案:D

  • 第22题：

    单选题
    药品广告审批机关是（）
    A

    省级工商管理部门

    B

    国家工商管理部门

    C

    省级药品监督管理部门

    D

    国家药品监督管理部门

    E

    省级以上药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是（）
    A

    国家药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家或省级药品监督管理部门

    D

    设区的市级药品监督管理部门


    正确答案： C
    解析： 从事麻醉药品、精神药品生产的企业，应当经所在地省级药品监督管理部门批准。故选B。

  • 第24题：

    单选题
    负责定期公告药品质量抽查检验结果的是（）
    A

    市级药品监督管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    国家药品监督管理部门

    D

    省级以上药品监督管理部门


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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