A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换 B.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 C.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收 D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统 E.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统呋塞米的利尿作用机制是

题目
A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
B.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
C.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收
D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统
E.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统

呋塞米的利尿作用机制是
相似考题

1.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统

2.呋塞米利尿作用的机制是A．作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B．作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统C．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用D．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收E．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

3.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A.增加肾小球滤过B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+ - Na+交换C.抑制髓袢升支粗段Na+-K+ - 2C1-共同转运系统D.抑制远曲小管近端Na+ - C1一共同转运载体E.抑制远曲小管K+ 一Na+交换

4.抑制远曲小管和近曲小管的碳酸酐酶（ ）

更多“A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换 ”相关问题

  • 第1题：

    (125～126题共用备选答案)

    A．作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-Cl-共同转运系统

    B．作用于髓襻升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统

    C．作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用

    D．作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收

    E．作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少 H+-Na+交换

    呋塞米利尿作用的机制是


    正确答案：A
    125～126．[答案与解析] A，C。呋塞米作用于髓襻升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统。主要用于其他利尿药无效的顽固性水肿和严重水肿。螺内酯作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，有对抗醛固酮的作用。用于醛固酮增多的顽固性水肿。
    [考点] 利尿药的药理作用。

  • 第2题：

    螺内醇的利尿机制是

    A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收

    B:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶

    C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收

    D:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收

    E:竞争性对抗醛固酮


    正确答案：E
    解析：螺内酯化学结构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体，干扰醛固酮的作用，抑制Na+-K+交换，减少Na+的再吸收和K+的分泌，表现出排Na+留K+利尿作用。

  • 第3题：

    噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（）
    A.增加肾小球滤过
    B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少交换
    C.抑制髓袢升支粗段髓质部共转运子
    D.抑制远曲小管近端共转运子
    E.抑制远曲小管交换


    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    碳酸酐酶抑制剂作用机制

    A、抑制始端远曲小管NA+-Cl-同向转运体
    B、渗透利尿作用
    C、抑制肾小管髓袢厚壁段对NACl的主动重吸收
    D、作用于集合管和远曲小管
    E、抑制肾小管细胞的碳酸酐酶

    答案：E
    解析：
    碳酸酐酶抑制剂常用的有醋氮酰胺，利尿作用较轻，主要抑制肾小管细胞的碳酸酐酶，使钠氢交换受阻，钠、钾及碳酸氢根排出而利尿。一般剂量0.25～0.5g，每日一次，口服

  • 第5题：

    噻嗪类利尿药的利尿作用机制是

    A.抑制远曲小管K+-NA.+交换
    B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-NA.+交换
    C.抑制髓袢升支粗段髓质部NA.+-K+-2C.l-共同转运
    D.抑制远曲小管近端NA.+-C.l-共同转运
    E.增加肾小球滤过

    答案：D
    解析：

  • 第6题：

    A.抑制远曲小管和集合管K－Na交换
    B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
    C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na－K／2Clˉ联合主动转运
    D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na－Clˉ联合主动转运
    E.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na交换

    螺内酯的利尿作用机制是

    答案：B
    解析：

  • 第7题：

    A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
    B.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
    C.作用于远曲小管和集合管，阻滞Na通道，减少Na的重吸收
    D.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na-K-2Cl共同转运系统
    E.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统

    螺内酯的利尿作用机制是

    答案：B
    解析：

  • 第8题：

    噻嗪类利尿药的利尿作用机制是

    A.增加肾小球滤过
    B.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H-Na交换
    C.抑制髓袢升支粗段髓质部Na-K-2Cl共同转运
    D.抑制远曲小管近端Na-Cl共转运子
    E.抑制远曲小管K-Na交换

    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    单选题
    氨苯蝶啶的作用是（）
    A

    作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统

    B

    作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl共同转运系统

    C

    作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用

    D

    作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收

    E

    作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    单选题
    呋塞米的作用是（）
    A

    作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+--2Cl共同转运系统

    B

    作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+--Cl-共同转运系统

    C

    作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用

    D

    作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收

    E

    作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+--Na+交换


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    呋塞米的利尿作用机制是（）
    A

    增加肾小球滤过

    B

    抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H﹢-Na﹢交换

    C

    抑制髓袢升支粗段髓质部Na﹢-K﹢-2Cl‐共同转运

    D

    抑制远曲小管近端Na﹢-Cr‐共转运子

    E

    抑制远曲小管K﹢-Na﹢交换


    正确答案： C
    解析： 呋塞米发挥利尿作用的分子机制是特异性地抑制分布在髓袢升支管腔膜侧的Na﹢-K﹢-2C1‐共转运子，因而抑制NaCl的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能，排出大量接近于等渗的尿液。

  • 第12题：

    单选题
    氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）
    A

    抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运

    B

    减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运

    C

    竞争远曲小管和集合管醛固酮受体

    D

    抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换

    E

    抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    阿米洛利的利尿机制是

    A:抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na+的重吸收

    B:竞争性对抗醛固酮

    C:抑制髓袢升枝粗段对Na+的重吸收

    D:作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶

    E:抑制远曲小管和集合管，减少Na+的再吸收


    正确答案：E
    解析：阿米洛利能作用于远曲小管与集合管，阻滞Na+通道而减少Na+的再吸收，由于Na+的再吸收与K+向管腔内分泌相偶联，Na+再吸收减少，管腔中负电位变小，继而使K+向管腔分泌的驱动力减少，因而产生排钠、利尿、保钾的作用。

  • 第14题：

    A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
    B.抑制髓袢升枝粗段对Na的重吸收
    C.竞争性对抗醛固酮
    D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部Na的重吸收
    E.抑制远曲小管和集合管，减少Na的再吸收

    氢氯噻嗪的利尿机制是

    答案：D
    解析：
    第77题：呋塞米作用于髓袢升支粗段，能特异性地与Cl竞争Na-K-2Cl共同转运体的Cl的结合部位，抑制NaC1再吸收而发挥强大的利尿作用。第78题：螺内酯化学结构与醛固酮相似，具有抗醛固酮作用，在远曲小管远端和集合管与醛固酮竞争醛固酮受体，干扰醛固酮的作用，抑制Na-K交换，减少Na的再吸收和K的分泌，表现出排Na留K利尿作用。第79题：氢氯噻嗪能作用于髓袢升支粗段皮质部的远曲小管起始部，抑制Na-Cl共同转运系统，使NaC1再吸收减少，产生利尿作用。第80题：阿米洛利能作用于远曲小管与集合管，阻滞Na通道而减少Na+的再吸收，由于Na的再吸收与K向管腔内分泌相偶联，Na再吸收减少，管腔中负电位变小，继而使K向管腔分泌的驱动力减少，因而产生排钠、利尿、保钾的作用。

  • 第15题：

    阿米洛利的利尿机制是（）
    A.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶
    B.抑制髓袢升枝粗段对的重吸收
    C.竞争性对抗醛固酮
    D.抑制髓袢升枝粗段皮质部的远曲小管起始部的重吸收
    E.抑制远曲小管和集合管，减少的再吸收


    答案：E
    解析：
    阿米洛利能作用于远曲小管与集合管，阻滞通道而减少的再吸收，由于的再吸收与向管腔内分泌相偶联，再吸收减少，管腔中负电位变小，继而使向管腔分泌的驱动力减少，因而产生排钠、利尿、保钾的作用。

  • 第16题：

    氨苯蝶啶的利尿作用机制是

    A.抑制远曲小管始端Na+-Cl-联合主动转运
    B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
    C.抑制远曲小管和集合管K+-Na+交换
    D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
    E.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na+-K+／2Cl-联合主动转运

    答案：C
    解析：
    氨苯蝶啶利尿作用较弱、较快、较久。作用于远曲小管末端和集合管，阻滞NE+通道而减少Na+的重吸收，抑制K+-Na+交换，使Na+和水排出增加而利尿，同时伴有血钾升高。

  • 第17题：

    A.抑制远曲小管和集合管K－Na交换
    B.竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
    C.抑制髓袢升支粗段的髓质和皮质部Na－K／2Clˉ联合主动转运
    D.抑制髓袢升支粗段皮质部Na－Clˉ联合主动转运
    E.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na交换

    氨苯蝶啶的利尿作用机制是

    答案：A
    解析：

  • 第18题：

    螺内酯的利尿作用机制是

    A.作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
    B.作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-K+-2C1-共同转运系统
    C.作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用
    D.作用于远曲小管近端，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收
    E.作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换


    答案：C
    解析：
    螺内酯化学结构与醛固酮相似，可竞争性地与胞浆中的醛固酮受体结合，拮抗醛固酮的排钾保钠作用，产生与醛固酮相反的作用即保钾利尿。其利尿作用与醛固酮水平有关，作用弱而缓慢。

  • 第19题：

    呋塞米的利尿作用机制是

    A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
    B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收
    C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
    D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统
    E.抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换

    答案：D
    解析：

  • 第20题：

    氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）

    • A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运
    • B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运
    • C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体
    • D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换
    • E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

    正确答案:D

  • 第21题：

    单选题
    噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（　　）。
    A

    增加肾小球滤过

    B

    抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+－Na+交换

    C

    抑制髓袢升支粗段髓质部Na+－K+－2Cl－共同转运

    D

    抑制远曲小管近端Na+－Cl－-共转运子

    E

    抑制远曲小管K+－Na+交换


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    配伍题
    呋塞米利尿作用的机制是（）。|螺内酯利尿作用的机制是（）。
    A

    作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl共同转运系统

    B

    作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na+-Cl-共同转运系统

    C

    作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用

    D

    作用于远曲小管和集合管，阻滞Na+通道，减少Na+的重吸收

    E

    作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换


    正确答案： A,C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    呋塞米的利尿作用机制是（）
    A

    增加肾小球滤过

    B

    抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换

    C

    抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K--2Cl-共同转运

    D

    抑制远曲小管近端Na+-Cr+共转运子

    E

    抑制远曲小管K+-Na+交换


    正确答案： E
    解析： 呋塞米发挥利尿作用的分子机制是特异性地抑制分布在髓袢升支管腔膜侧的Na+-K+-2C1-共转运子，因而抑制NaCl-的重吸收，降低肾的稀释与浓缩功能，排出大量接近于等渗的尿液。

  • 第24题：

    单选题
    螺内酯的作用是（）
    A

    作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统

    B

    作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na-Cl-共同转运系统

    C

    作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用

    D

    作用于远曲小管和集合管，抑制Na+-K+交换，减少Na+的重吸收

    E

    作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H+发-Na+交换


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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