根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应A．质量审核 B．专柜存放 C．定期养护 D．分开设置 E．逐批验收

题目
根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应

A．质量审核
B．专柜存放
C．定期养护
D．分开设置
E．逐批验收
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1.根据《药品经营质量管理规范》对一类精神药品应()。A.质量审核B.专柜存放C.定期养护D.分开设置E.逐批验收

2.《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（ ）。A．处方药B．非处方药C．一类精神药品D．中成药E．抗生素

3.根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，根据《药品经营质量管理规范》对人工作业库房储存药品的色标管理规定，等待出库装运的药品应标示( )A.橙色标识B.红色标识C.绿色标识D.黄色标识

4.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

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  • 第1题：

    根据下列选项，回答 93～95 题：A．质量审核

    B．专柜存放

    C．定期养护

    D．分开设置

    E．逐批验收

    根据《药品经营质量管理规范》

    第93题：对一类精神药品应（ ）。


    正确答案：B

  • 第2题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A.药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    B.药品出库应进行复核和质量检查

    C.一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度

    D.药品出库应作好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪

    E.质量跟踪记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年


    正确答案：C

  • 第3题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品零售企业制定的质量管理制度应包括（ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业应建立双人核对制度的是

    A. 麻醉药品

    B. 一类精神药品

    C. 二类精神药品

    D. 医疗用毒性药品

    E. 进口药品


    正确答案：ABD

  • 第5题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》 待发药品库（区）应标示


    正确答案：D

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范》A.分开设置
    B.定期养护
    C.逐批验收
    D.专柜存放
    E.质量审核

    对一类精神药品应

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）

    A麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

    C麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

    D麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

    E麻醉药品、精神药品


    D
    略

  • 第8题：

    药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是（）

    • A、麻醉药品和医疗用毒性药品
    • B、麻醉药品和第2类精神药品
    • C、麻醉药品和第1类精神药品
    • D、第2类精神药品
    • E、精神药品

    正确答案:C

  • 第9题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括（）
    A

    非处方药

    B

    中成药

    C

    一类精神药品

    D

    处方药

    E

    抗生素


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第10题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是（）
    A

    拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区

    B

    中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字

    C

    处方药与非处方药分区陈列

    D

    第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    属于药品标准的是（　　）。
    A

    药品生产质量管理规范

    B

    麻醉药品和精神药品管理条例

    C

    中国药典

    D

    药品经营质量管理规范

    E

    处方管理办法


    正确答案： A
    解析：
    在我国，药品标准分两种：一是国家标准，即《中华人民共和国药典》，收载的品种为疗效确切、被广泛应用、能批量生产、质量水平较高并有合理的质量监控手段的药品；另一种是卫生部部颁药品标准和地方标准即各省、自治区、直辖市卫生厅（局）批准的药品标准，一些未列入国家药典的品种，将根据其质量情况、使用情况、地区性生产情况的不同，分别收入部颁标准与地方标准，作为各有关部门对这些药物的生产与质量管理的依据。

  • 第12题：

    单选题
    《药品经营质量管理规范》规定，药品批发企业对以下哪种药品建立双人核对制度（）
    A

    麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品

    B

    麻醉药品、一类精神药品、放射性药品

    C

    麻醉药品、二类精神药品、医疗用毒性药品

    D

    麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品

    E

    麻醉药品、精神药品


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，零售药店在陈列药品时，符合要求的做法是

    A、拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区

    B、中药饮片柜斗谱的书写应当正名正字

    C、处方药与非处方药分区陈列

    D、第二类精神药品与第一类精神药品分区陈列


    答案：ABC

  • 第14题：

    《药品经营质量管理规范实施细则》规定，实行双人验收制度的药品包括

    A、非处方药

    B、中成药

    C、一类精神药品

    D、处方药

    E、抗生素


    参考答案：C

  • 第15题：

    属药品标准的是

    A．药品生产质量管理规范

    B．麻醉药品管理办法

    C．中国药典

    D．药品经营质量管理规范

    E．精神药品管理办法


    正确答案：C

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范实施条例》 退货药品库


    正确答案：B

  • 第17题：

    属于药品标准的是（ ）。

    A.药品生产质量管理规范
    B.麻醉和精神药品管理条例
    C.中国药典
    D.药品经营质量管理规范
    E.处方管理办法

    答案：C
    解析：
    药品标准是指国家对药品的质量规格及检验方法所作的技术规定，是药品的生产、流通、使用及检验、监督管理部门共同遵循的法定依据。在我国，药品标准分两种：①国家标准，即《中华人民共和国药典》；②卫生部部颁药品标准（简称部颁标准）和地方标准即各省、自治区、直辖市卫生厅（局）批准的药品标准。

  • 第18题：

    根据《药品经营质量管理规范实施》，对一类精神药品应

    A.质量审核B.专柜存放
    C.定期养护D.分开设置
    E.逐批验收


    答案：B
    解析：

  • 第19题：

    《药品经营质量管理规范》中有关仓库的规定，不必具有安全保卫措施的仓库是（）

    A麻醉药品

    B抗生素制品

    C一类精神药品

    D医疗用毒性药品


    B
    略

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）

    • A、配备具有安全保卫措施的专用仓库
    • B、应实行双人验收制度
    • C、出库应建立双人核对制度
    • D、应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录

    正确答案:A,B,C,D

  • 第21题：

    判断题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业应有不合格药品专用存放场所。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第22题：

    单选题
    药品销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是（）
    A

    麻醉药品和医疗用毒性药品

    B

    麻醉药品和第2类精神药品

    C

    麻醉药品和第1类精神药品

    D

    第2类精神药品

    E

    精神药品


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    多选题
    根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列叙述正确的有（）
    A

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度

    B

    药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药

    C

    国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度

    D

    国务院药品监督管理部门根据麻醉药品和精神药品的需求总量制定年度生产计划

    E

    国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制


    正确答案： B,E
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》的规定，对于麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品，药品批发企业应当（）
    A

    配备具有安全保卫措施的专用仓库

    B

    应实行双人验收制度

    C

    出库应建立双人核对制度

    D

    应当专库或专柜存放，双人双锁保管，专帐记录


    正确答案： B,C
    解析： 暂无解析

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