第1题:
巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是
A.异戊巴比妥(pKa7.9)
B.司可巴比妥(pKa7.9)
C.戊巴比妥(pKa8.0)
D.海索比妥(pKa8.4)
E.苯巴比妥(pKa7.3)
第2题:
第3题:
内毒素可导致中毒性休克的机制是()
第4题:
蛋白激酶A(PKA)的别构激活剂是下列()物质
第5题:
第6题:
拟交感作用
激活凝血、纤溶系统
激活激肽、补体系统
促进血管活性物质释放
激活白细胞
第7题:
为药物在溶液中90%解离时的pH值
为药物在溶液中50%解离时的pH值
是各药物固有的特性,与药物属于弱酸性或弱碱性无关
一般地说,弱酸性药物pKa值<7,弱碱性药物pKa值>7
弱酸性药物pKa值可>7,弱碱性药物pKa值可<7
第8题:
第9题:
巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7.4时,分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是
A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7.9)
B.司可巴比妥(PKa79)
C.戊巴比妥(PKa8.O)
D.海索比妥(PKa8.4)
E.苯巴比妥(PKa7.3)
第10题:
下列有关药物的pKa值叙述正确的是()
第11题:
根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是()。
第12题:
下列有关细胞信号转导的描述,哪项是错误的()。
第13题:
心肌β受体兴奋引起cAMP增加,激活PKA,提高心肌收缩力
表皮生长因子可激活TPK,经Ras-ERK途径引起细胞增殖
内皮素受体兴奋可激活TPK,经PI3K途径促发肌肉收缩
M2胆碱能受体可激活Gi,减少cAMP生成,进而影响细胞的功能
NF可通过JAK-STAT途径影响靶基因的表达
第14题:
苯巴比妥pKa7.9
水杨酸pKa3.0
乙酰水杨酸pKa3.5
磺胺嘧啶pKa6.5
麻黄碱pKa9.4
第15题:
ATP
CAMP
ADP
CGMf
GMP
第16题: