A、报告与鼓励报告相结合的原则
B、非惩罚性原则
C、保密性原则
D、客观性原则
第1题:
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》
B、《医疗器械不良事件补充报告表》
C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
第2题:
A、警讯事件
B、不良后果事件
C、未造成后果事件
D、踪近错误事件
第3题:
下列哪项不属于研究者的职责?()
A.做出相关的医疗决定,保证受试者安全
B.报告不良事件
C.填写病例报告表
D.结果达到预期目的
第4题:
A、医疗信息传递错误事件
B、麻醉事件
C、知情同意事件
D、医疗投诉事件
第5题:
A.有医疗安全(不良)事件的报告制度与流程
B.有对员工进行不良事件报告制度的教育和培训
C.有途径便于医务人员报告医疗安全(不良)事件
D.每百张床位年报告≥15件
E.医务人员对不良事件报告制度的知晓率100%