加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。
题目
加强药品()监测,自觉执行药品不良反应报告制度。
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第1题：
下面哪一项不属于药学技术人员行为规范
A.科学指导合理用药，保障用药安全、有效
B.坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品
C.遵循公平、公正、公开原则，严格人事招录、评审、聘任制度
D.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
正确答案：C
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第2题：
药学技术人员行为规范不包括A.严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药
B.认真履行处方调剂职责，坚持查对制度
C.严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定
D.加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
E.严格遵循临床诊疗和技术规范，使用适宜诊疗技术和药物答案：E解析：药学技术人员行为规范: 第三十三条 ：严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药安全、有效。 第三十四条 ：认真履行处方调剂职责，坚持查对制度，按照操作规程调剂处方药品，不对处方所列药品擅自更改或代用。 第三十五条 ：严格履行处方合法性和用药适宜性审核职责。对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具；对严重不合理用药或者用药错误的，拒绝调剂。 第三十六条：协同医师做好药物使用遴选和患者用药适应症、使用禁忌、不良反应、注意事项和使用方法的解释说明，详尽解答用药疑问。第三十七条：严格执行药品采购、验收、保管、供应等各项制度规定，不私自销售、使用非正常途径采购的药品，不违规为商业目的统方。 第三十八条：加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度 -
第3题：
药学技术人员应加强药品不良反应监测，自觉（ ）A.收集药品不良反应报告
B.了解药品不良反应报告情况
C.分析药品不良反应报告原因
D.执行药品不良反应报告制度
E.向医生通报药品不良反应答案：D解析： -
第4题：
下列说法错误的是A:国家实行药品不良反应报告制度
B:药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
C:国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
D:卫生部主管全国药品不良反应监测工作
E:制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全答案：D解析： -
第5题：
下列说法不正确的是A国家鼓励有关单位和个人报告药品不良反应
B制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全
C国家实行药品不良反应报告制度
D药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应按规定报告所发现的药品不良反应
E卫生部主管全国药品不良反应监测工作答案：E解析：国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作。