先天愚型最具有诊断价值的是( )A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4检查D、智力低下E、特殊面容，通贯手

题目

先天愚型最具有诊断价值的是( )

A、骨骼X线检查

B、染色体检查

C、血清T3、T4检查

D、智力低下

E、特殊面容，通贯手

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1.先天愚型的诊断“金标准”是()A 染色体检查B 特殊面容C 智力低下D 体格发育迟缓E 皮纹特点

2.确诊的检查为A．骨骼X线检查B．染色体检查C．血清T3、T4检查D．尿氨基酸过筛E．智力测定

3.先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查先天愚型最具有诊断价值是A.骨路X线检查B.染色体检查C.血清T3、T4检查D.智力低下E.特殊面容。通贯手

4.哪些检查可确诊先天愚型A、骨骼X线检查B、染色体检查C、血清T3、T4测定D、尿2，4－二硝基苯肼试验E、以上均不是

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  • 第1题：

    先天愚型最具有诊断价值是

    A.骨骼X线检查

    B.染色体检查

    C.血清，T、T检查

    D.智力低下

    E.特殊面容，通贯手


    正确答案：B
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1／（600～800），母亲年龄愈大．本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象，会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第2题：

    先天愚型最具有诊断价值是
    A.骨骼X线检查
    B.染色体检查
    C.血清T3、T4检查
    D.智力低下
    E.特殊面容,通贯手


    答案：B
    解析：
    21三体综合征又称先天愚型或Down综合症属常染色体畸变，是小儿染色体病中最常见的一种，活婴中发生率约1/(600~800)，母亲年龄愈大,本病的发病率愈高。60%患儿在胎儿早期即夭折流产。21三体综合征包含一系列的遗传病，其中最具代表性的第21对染色体的三体现象,会导致包括学习障碍、智能障碍和残疾等高度畸形。

  • 第3题：

    哪项可确诊先天愚型

    A.骨骼X线检查
    B.心脏超声检查
    C.血清T、T测定
    D.染色体核型分析
    E.智力测定

    答案：D
    解析：

  • 第4题：

    先天愚型最具有诊断价值是

    A、染色体检查
    B、血清T3、T4检查
    C、智力低下
    D、特殊面容，通贯手
    E、骨骼X线检查

    答案：A
    解析：
    先天愚型诊断病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下，不难诊断。确诊需行染色体核型分析。

  • 第5题：

    先天愚型最具有诊断价值是

    A、骨骼X线检查
    B、染色体检查
    C、血清T3、T4检查
    D、智力低下
    E、特殊面容，通贯手

    答案：B
    解析：
    先天愚型诊断 病例根据其特殊面容、皮肤纹理特点和智能低下，不难诊断。确诊需行染色体核型分析。

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