此题为判断题(对,错)。
第1题:
A、省级以上工商行政管理部门
B、省级以上人民政府药品监督管理部门
C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部
第2题:
三类医疗器械和进口医疗器械由__审查批准并发给产品注册证书
A.省级药品监督管理部门
B.省级卫生部门
C.市级药品监督管理部门
D.市级卫生部门
E.国家药品监督管理部门
第3题:
第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是()
A县级人民政府药品监督管理部门
B地级市人民政府药品监督管理部门
C国家药品监督管理部门
D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
第4题:
此题为判断题(对,错)。
第5题:
关于境内医疗器械注册管理错误的是()
A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理
B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料
C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证
D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证