参考答案和解析
参考答案:错误
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  • 第1题:

    医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

    A、省级以上工商行政管理部门

    B、省级以上人民政府药品监督管理部门

    C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部


    参考答案:B

  • 第2题:

    三类医疗器械和进口医疗器械由__审查批准并发给产品注册证书

    A.省级药品监督管理部门

    B.省级卫生部门

    C.市级药品监督管理部门

    D.市级卫生部门

    E.国家药品监督管理部门


    正确答案:E

  • 第3题:

    第二类、第三类医疗器械经营企业的审查批准机关是()

    A县级人民政府药品监督管理部门

    B地级市人民政府药品监督管理部门

    C国家药品监督管理部门

    D省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门


    D

  • 第4题:

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()

    此题为判断题(对,错)。


    参考答案:正确

  • 第5题:

    关于境内医疗器械注册管理错误的是()

    A第一类医疗器械实行备案管理,第二类、第三类医疗器械实行注册管理

    B境内第一类医疗器械备案,备案人向设区的市级药品监督管理部门提交备案资料

    C境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证

    D境内第三类医疗器械由省级药品监督管理部门审査,批准后发给医疗器械注册证


    D