《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。()此题为判断题(对，错)。

题目
《医疗器械经营企业许可证》应当载明(企业名称、企业法定代表人、负责人及质量管理人员姓名、经营范围、注册地址、仓库地址、许可证号、许可证流水号、发证机关、发证日期、有效期限)等项目。()

此题为判断题(对，错)。

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1.由药品监督管理部门核准的许可事项为( )。A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

2.《医疗器械生产许可证》有效期为 () 年，载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、住所、生产地址、生产范围、发证部门、发证日期和有效期限等事项。附医疗器械生产产品 () ，载明生产产品名称、注册号等信息。

3.由药品监督管理部门核准的许可事项为 ( )A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型B．配制范围、配制地址、许可证编号C．制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限D．企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型E．制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期

4.《药品经营许可证》应当载明A．企业名称B．法定代表人或企业负责人姓名C．质量负责人姓名D．经营方式E．经营范围

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  • 第1题：

    《医疗机构制剂配制监督管理办法>由药品监督管理部门核准的许可事项为

    A、企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

    B、配制范围、配制地址、许可证编号

    C、制剂室负责人、配制范围、配制地址、有效期限

    D、企业名称、法定代表人、制剂室负责人、企业类型

    E、制剂室负责人、注册地址、发证机关和日期


    参考答案：C

  • 第2题：

    《药品经营许可证》应当载明

    A、企业名称
    B、法定代表人或企业负责人姓名
    C、质量负责人姓名
    D、经营方式
    E、经营范围

    答案：A,B,D,E
    解析：
    本题考查《药品经营许可证管理办法》。 《药品经营许可证管理办法》第三十二条：《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。 《药品经营许可证》正本、副本式样、编号方法，由国家食品药品监督管理局统一制定。

  • 第3题：

    《药品经营许可证》应当载明的内容包括

    A.企业名称、法定代表人或企业负责人姓名
    B.经营方式、经营范围
    C.注册地址、仓库地址
    D.发证日期、发证机关

    答案：A,B,C,D
    解析：
    《药品经营许可证》应当载明的内容包括：企业名称、法定代表人或企业负责人姓名，经营方式、经营范围，注册地址、仓库地址，发证日期、发证机关，有效期、证号、流水号等。故选ABCD。

  • 第4题：

    由药品监督管理部门核准的许可事项为

    A．企业名称、法定代表人、注册地址、企业类型

    B．生产范围、生产地址、许可证编号

    C．企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限

    D．企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型

    E．企业负责人、注册地址、发证机关和日期


    正确答案：C
    解析：由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址、有效期限。

  • 第5题：

    《药品经营许可证》应当载明
    A.企业名称
    B.法定代表人或企业负责人姓名
    C.质量负责人姓名
    D.经营方式
    E.经营范围


    答案：A,B,D,E
    解析：
    ABDE
    解析：《药品经营许可证》应当载明企业名称、法定代表人或企业负责人姓名、经营方式、经营范围、注册地址、仓库地址、《药品经营许可证》证号、流水号、发证机关、发证日期、有效期限等项目。故选ABDE。

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