更多“凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照规定要求附有()。 A、说明书B、标签C、合格证D、包装标识”相关问题
  • 第1题:

    《药品说明书和标签管理规定》适用于

    A.在中华人民共和国领域内上市销售的药品的说明书和标签

    B.在中华人民共和国境内上市销售的药品的说明书和标签

    C.在中华人民共和国境内、外上市销售的药品的包装、说明书和标签

    D.在中华人民共和国境内上市销售的药品的内、外包装、说明书和标签

    E.在中华人民共和国境内上市销售的药品的最小销售包装、说明书和标签


    正确答案:B

  • 第2题:

    "医疗器械说明书管理规定"的适用范围是

    A.研制医疗器械附有的说明书

    B.境内生产医疗器械附有的说明书

    C.境内销售医疗器械附有的说明书

    D.境内使用医疗器械附有的说明书

    E.境内生产、销售、使用的医疗器械应附有的说明书


    正确答案:E

  • 第3题:

    非处方药每个销售基本单元的包装必须附有

    A、合格证
    B、容量器具
    C、红色专有标识
    D、标签和说明书
    E、GMP认证证书

    答案:D
    解析:
    第七条非处方药的包装必须印有国家指定的非处方药专有标识,必须符合质量要求,方便储存、运输和使用。每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书。

  • 第4题:

    非处方药每个销售的基本单元包装必须附有

    A:标签和专有标识
    B:说明书和产品合格标志
    C:专有标识和说明书
    D:标签和说明书
    E:产品合格标志和标签

    答案:D
    解析:
    《处方药与非处方药分类管理办法》规定,非处方药每个销售的基本单元包装必须附有标签和说明书。以方便消费者正确使用药品。

  • 第5题:

    医疗器械最小销售单元应当附有标签,可以不附说明书。


    正确答案:错误

  • 第6题:

    凡在我国境内销售、使用的医疗器械应附有说明书、()、和()。其内容应该与说明书有关内容一致并使用中文。


    正确答案:标签;包装标识

  • 第7题:

    必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书属于()

    • A、药品内包装
    • B、药品外包装
    • C、内包装标签
    • D、外包装标签
    • E、药品最小销售单元包装

    正确答案:E

  • 第8题:

    在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械未按规定附有()标签和包装标识的境外医疗器械,不得销售和使用。

    • A、英文
    • B、中文
    • C、进口国家的文字
    • D、阿拉伯文字

    正确答案:B

  • 第9题:

    医疗器械()文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。

    • A、说明书 、包装标识
    • B、标签 、包装标识
    • C、说明书 、标签
    • D、说明书 、标签 、包装标识

    正确答案:D

  • 第10题:

    药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书。


    正确答案:正确

  • 第11题:

    单选题
    有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()
    A

    药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    B

    药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

    C

    药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目

    D

    药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书()
    A

    药品内包装

    B

    药品外包装

    C

    内包装标签

    D

    外包装标签

    E

    药品最小销售单元包装


    正确答案: E
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    根据《药品包装、标签和说明书管理规定》,药品的每个最小销售单元的包装必须按照规定( )

    A.印有标签

    B.附有说明书

    C.印有或者贴有标签并附有说明书

    D.印有药品名称

    E.印有“详见说明书”字样的标签


    正确答案:C

  • 第14题:

    药品包装必须按照规定印有或者贴有( )并附有说明书。

    A.商标

    B.注册商标

    C.标签

    D.合格证


    正确答案:C

  • 第15题:

    不符合非处方药包装管理的是

    A.必须印有国家指定的非处方药专有标识
    B.必须符合质量要求
    C.必须方便储存、运输和使用
    D.每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
    E.内包装可以不附有标签和说明书

    答案:E
    解析:

  • 第16题:

    有关药品包装、标签和说明书的说法,错误的是()

    A药品包装必须按照规定印有或者贴有标签

    B药品说明书和标签由省级药品监督管理部门予以核准

    C药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨,标识应当清楚醒目

    D药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书


    B

  • 第17题:

    凡在中国境内销售、使用的医疗器械应当按照《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》要求附有下面哪些内容?() ①说明书②标签③包装标识④价格

    • A、①②③④
    • B、②③④
    • C、③④
    • D、①②③

    正确答案:D

  • 第18题:

    市场上销售的医疗器械产品必须附有标签、说明书等标识和指导使用的材料吗?


    正确答案: 凡在我国境内销售、使用的医疗器械,均应附有说明书、标签和包装标识。个别简单易用的医疗器械产品,只有经食品药品监督管理局同意,方可省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项,但不得全部省略。

  • 第19题:

    凡在中华人民共和国境内()的医疗器械,应当按照《医疗器械说明书和标签管理规定》要求附有说明书和标签。

    • A、生产、销售
    • B、生产、使用
    • C、销售、使用
    • D、销售、存放

    正确答案:C

  • 第20题:

    产品的()和标识应当符合医疗器械的相应法规及标准要求。

    • A、说明书
    • B、产品标准
    • C、标签
    • D、包装

    正确答案:A,C,D

  • 第21题:

    必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书()

    • A、药品内包装
    • B、药品外包装
    • C、内包装标签
    • D、外包装标签
    • E、药品最小销售单元包装

    正确答案:E

  • 第22题:

    不符合非处方药包装管理的是()

    • A、必须印有国家指定的非处方药专有标识
    • B、必须符合质量要求
    • C、必须方便储存、运输和使用
    • D、每个销售基本单元包装必须附有标签和说明书
    • E、内包装可以不附有标签和说明书

    正确答案:E

  • 第23题:

    单选题
    在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械未按规定附有()标签和包装标识的境外医疗器械,不得销售和使用。
    A

    英文

    B

    中文

    C

    进口国家的文字

    D

    阿拉伯文字


    正确答案: A
    解析: 暂无解析