医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。A、省级以上工商行政管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

题目
医疗器械广告应当经()审查批准未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。

A、省级以上工商行政管理部门

B、省级以上人民政府药品监督管理部门

C、省级以上人民政府药品监督管理部门和工商行政管理部

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1.医疗器械广告应当经省级以上人民政府工商管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

2.医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准;未经批准的,不得刊登、播放、散发和张贴。()此题为判断题(对，错)。

3.药品广告的审查批准机关是（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级工商行政管理部门D．省卫生厅E．市级以上工商行政管理部门

4.医疗机构研制的第二类医疗器械,应当报()审查批准。A、设区的市级人民政府药品监督管理部门B、省级以上人民政府药品监督管理部门C、国务院药品监督管理部门

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  • 第1题：

    药品广告审查机关是()。

    A、国家食品药品监督管理总局

    B、省级药品监督管理部门

    C、县级以上药品监督管理部门

    D、县级以上工商行政管理部门

    E、省级工商行政管理部门


    标准答案：B

  • 第2题：

    医疗器械广告的审批部门是

    A．地市级药品监督管理部门

    B．地市级工商行政管理部门

    C．省级以上药品监督管理部门

    D．省级以上工商行政管理部门

    E．不需要批准


    正确答案：C

  • 第3题：

    有权撤消药品广告批准文号的是核发该批准文号的

    A．省级药品监督管理部门

    B．国务院药品监督管理部门

    C．工商行政管理部门

    D．省级卫生行政部门和药品监督管理部门

    E．县级以上药品监督管理部门


    正确答案：A

  • 第4题：

    刊登、播放、散发和张贴医疗器械广告的批准部门是

    A.国家药品监督管理部门
    B.省级以上人民政府药品监督管理部门
    C.地、市级以上人民政府药品监督管理部门
    D.地、市级卫生行政部门
    E.省级卫生行政部门

    答案：B
    解析：
    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴。

  • 第5题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第6题：

    A.向所在省级工商行政管理部门办理备案
    B.向所在省级工商行政管理部门申请并取得药品广告批准文号
    C.向所在省级药品监督管理部门申请并取得药品广告批准文号
    D.向所在省级药品监督管理部门办理备案

    根据《药品广告审查办法》，发布进口药品广告的审查程序是

    答案：C
    解析：
    (1)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。(2)申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门提出。(3)异地发布药品广告，所在地省级药品监督管理部门应当制作告知承诺书；对申请人承诺符合条件并提交材料的，当场予以备案。故选C、C、D。

  • 第7题：

    医疗器械广告应当经省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得（）。

    • A、刊登
    • B、播放
    • C、散发
    • D、张贴

    正确答案:A,B,C,D

  • 第8题：

    医疗器械广告必须哪个部门审查批准，未经批准的，不准散发，刊登，播放和张贴

    • A、省级以上药品监督管理部门 
    • B、市级以上药品监督管理部门  
    • C、省级以上工商管理部门 
    • D、市级以上工商管理部门 
    • E、国家医疗器械监督管理部门

    正确答案:A

  • 第9题：

    医疗器械广告批准文号的审批机关是（）

    • A、县级以上食品药品监督管理部门
    • B、省级食品药品监督管理部门
    • C、县级以上工商行政管理部门
    • D、省级工商行政管理部门

    正确答案:A

  • 第10题：

    医疗机构研制的第（）类医疗器械，应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。


    正确答案:二

  • 第11题：

    判断题
    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴（）
    A

    省级以上药品监督管理部门

    B

    市级以上药品监督管理部门

    C

    省级以上工商管理部门

    D

    市级以上工商管理部门

    E

    国家药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    医疗器械广告必须经哪个部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴

    A、省级以上药品监督管理部门

    B、市级以上药品监督管理部门

    C、省级以上工商管理部门

    D、市级以上工商管理部门

    E、国家药品监督管理部门


    答案：A

  • 第14题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

    E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    正确答案：C

  • 第15题：

    根据《药品广告审查办法》，药品广告审查机关是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.县级以上工商行政管理部门

    E.省级工商行政管理部门


    正确答案：B
    略

  • 第16题：

    有权吊销药品广告批准文号的是

    A.省级药品监督管理部门
    B.省级工商行政管理部门
    C.县级以上工商行政管理部门
    D.县级以上药品监督管理部门
    E.县级以上质量技术监督部门


    答案：A
    解析：

  • 第17题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C:发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D:持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E:在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第18题：

    药品广告审查机关是（）

    A省级工商行政管理部门

    B省级药品监督管理部门

    C县级以上工商行政管理部门

    D县级以上药品监督管理部门


    B
    略

  • 第19题：

    医疗器械广告应当经（）审查批准；未经批准的不得刊登、播放、散发和张贴。

    • A、工商行政管理部门
    • B、质量技术监督部门
    • C、药品监督管理部门
    • D、国家广播电影电视总局

    正确答案:C

  • 第20题：

    医疗器械广告应当经市级以上人民政府药品监督管理部门审查批准，未经批准的，不得刊登、播报、散发和张贴。


    正确答案:错误

  • 第21题：

    医疗器械广告应当经哪级以上人民政府药品监督管理部门审查批准；未经批准的，不得刊登、播放、散发和张贴？（）

    • A、县市级
    • B、设区的市级
    • C、省级
    • D、国家

    正确答案:C

  • 第22题：

    单选题
    药品广告审查机关是（）
    A

    省级工商行政管理部门

    B

    省级药品监督管理部门

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    县级以上药品监督管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    医疗器械广告批准文号的审批机关是（）
    A

    县级以上食品药品监督管理部门

    B

    省级食品药品监督管理部门

    C

    县级以上工商行政管理部门

    D

    省级工商行政管理部门


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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