超过有效期的医疗器械,应当( )销售。
A.继续销售
B.禁止销售
C.偷偷销售
第1题:
药店销售超过有效期的药品,应视为销售()。
A.新药
B.假药
C.劣药
D.合格药
第2题:
超过保质期限的食品
A.可降价销售
B.不能销售
C.可作处理食品销售
D.可折价销售
第3题:
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
第4题:
从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给()的购货者,销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行(),建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。
第5题:
第6题:
第7题:
医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年,无有效期的不得少于()年,植入类医疗器械的记录()。
第8题:
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
第9题:
医疗器械经营企业进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。
第10题:
销售医疗器械应当具有()。
第11题:
对于超过保质期限的食品().
第12题:
从事医疗器械批发业务的企业,其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后3年
医疗器械无有效期的,进货查验记录和销售记录应当保存不得少于5年
植入类医疗器械查验记录和销售记录应当永久保存
第13题:
某兽药市场一经营户被处罚,处罚依据及内容是:《兽药管理条例》第43条的禁止性规定
A.禁止销售含有添加剂的兽物
B.禁止销售有残留的兽药
C.禁止销售含有特殊药物的兽物
D.禁止销售化学合成药类兽药
E.禁止销售含有违禁药物或者兽药残留量超过标准的食用动物产品
第14题:
企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取( )预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在不合格品区,然后按规定进行销毁,并保存相关记录。
第15题:
企业应当对库存医疗器械有效期进行跟踪和控制,采取近效期预警,超过有效期的医疗器械,应当禁止销售,放置在(),然后按规定进行销毁,并保存相关记录。
第16题:
从事医疗器械批发业务的企业,应当将医疗器械批发销售给( ),销售前应当对购货者的证明文件、经营范围进行核实,建立购货者档案,保证医疗器械销售流向真实、合法。
A.合法的购货者
B.任何零售商均可
C.个人
第17题:
第18题:
超过有效期的医疗器械,应当禁止销售。
第19题:
进货查验记录应当保存至医疗器械有效期后()年;无有效期的,不得少于()年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当()。
第20题:
植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年;无有效期的,不得少于5年。
第21题:
医疗器械经营企业销售人员销售医疗器械,应当提供加盖企业公章的授权书。授权书应当载明()、()、()、()。
第22题:
超过保质期限的食品()。
第23题:
医疗器械网络交易服务第三方平台上开展的医疗器械交易信息
从事医疗器械网络销售的企业的销售信息
医疗器械经营企业进货查验记录
医疗器械经营企业销售记录