在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。A.研制、生产、经营、使用、监督管理B.研制、生产、经营、使用C.生产、经营、使用、监督管理D.生产、经营、使用
题目
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
D.生产、经营、使用
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参考答案和解析
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第1题：
根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师的执业范围是( )。
A．药品生产、经营、使用单位
B．药品生产、经营、使用和监督管理单位
C．药品研制、生产、经营、使用
D．药品教育、生产、经营、使用
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理单位
正确答案：A
A 知识点：《执业药师资格制度暂行规定》执业药师的执业范围
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第2题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是中华人民共和国境内从事
A．药品的生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
B．药品的生产、经营、使用和储备的单位或者个人
C．药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人
D．药品的生产、经营、使用和培训的单位或者个人
E．药品的研制、生产、经营、使用和行业管理的单位或者个人
正确答案：C
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第3题：
《药品管理法》适用于
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案：B
B。根据《药品管理法》规定适用范围的内容。
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第4题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于中华共和国境内
A．所有与药学有关的单位和个人
B．所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C．所有药品生产、经营、使用的单位和个人
D．所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E．所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
正确答案：B
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第5题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.所有有关药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有与药学有关的单位和个人
D.所有从事药品研制、检验、生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品生产、经营、使用的单位和个人答案：B解析： -
第6题：
《药品管理法》适用于在中国境内，单位或个人从事药品的( )A.检验、科研、监督管理
B.生产、经营、使用和监督管理
C.研制开发、生产经营和使用
D.研制、生产、经营、使用和监督管理
E.研制、生产、经营、使用答案：D解析： -
第7题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A.在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D.在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E.在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。 -
第8题：
《药品管理法》适用于A.所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
B.所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C.所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
D.所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
E.所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人答案：B解析： -
第9题：
在在中华人民共和国境内从事医疗器械的（），应当遵守本条例。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
- B、研制、生产、经营、监督管理的单位或者个人
- C、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- D、研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
- E、研制、经营、使用、监督管理的单位或者个人
正确答案:D -
第10题：
医疗器械标准管理办法适用于在中国境内从事医疗器械（）和监督管理的单位或者个人。
- A、研制
- B、生产
- C、经营
- D、使用
正确答案:A,B,C,D -
第11题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
- A、研制、生产、经营、使用、监督管理
- B、研制、生产、经营、使用
- C、生产、经营、使用、监督管理
正确答案:B -
第12题：
单选题《中华人民共和国药品管理法》适用于（ ）。A所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人
正确答案： E解析：
《中华人民共和国药品管理法》是为加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药合法权益而制定的法律法规。其适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人。 -
第13题：
《中华人民共和国药品管理法》调整范围的最恰当表述是
A．药品研制、生产、经营
B．药品研制、生产、经营、使用
C．药品生产、经营、使用、监督管理
D．药品研制、生产、经营、监督管理
E．药品研制、生产、经营、使用、监督管理
正确答案：E
药品研制、生产、经营、使用以及药品监督管理本身都是《药品管理法》调整的对象。
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第14题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的( )单位和个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理
B.研制、生产、经营、使用
C.生产、经营、使用、监督管理
正确答案：A
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第15题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
A、从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B、从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C、从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D、从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E、从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人
参考答案：C
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第16题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的()，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位
B.研制、生产、经营、使用活动及其监督管理
C.生产、经营、使用、监督管理的单位
D.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
正确答案：B
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第17题：
《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是A.从事药品研制、生产、经营、使用、广告的单位或者个人
B.从事药品研制、经营、使用、检验、监督的单位或者个人
C.从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人
D.从事药品研制、生产、经营、使用、检验的单位或者个人
E.从事药品研制、生产、经营、使用、检验、广告的单位或者个人答案：C解析：《中华人民共和国药品管理法》第二条：在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守本法。 -
第18题：
《中华人民共和国药品管理法》适用于A:在中华人民共和国境内所有从事药品生产、经营和使用的单位和个人
B:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:在中华人民共和国境内所有从事研制、生产、经营、使用药品的单位和个人
D:在中华人民共和国境内所有从事药品研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和药品消费的个人
E:在中华人民共和国境内所有从事生产、经营、使用药品的单位答案：B解析：本题考点：《中华人民共和国药品管理法》适用范围。在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人，必须遵守《中华人民共和国药品管理法》。本题出自《中华人民共和国药品管理法》第二条。6，在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责 -
第19题：
《药品管理法》适用于A:所有从事药品生产、经营和监督管理的单位和个人
B:所有从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理的单位和个人
C:所有从事药品研制、生产、经营、使用的单位和个人
D:所有从事药品研制、生产、经营和监督管理的单位和个人
E:所有有关药品生产、经营、使用的单位和个人答案：B解析：根据《药品管理法》规定适用范围的内容。 -
第20题：
在中华人民共和国境内从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或个人必须遵守《（）》。
药品管理法
略 -
第21题：
在中华人民共和国境内从事医疗器械的（）及监督管理的单位或者个人，应当遵守《医疗器械监督管理条例》。
- A、研制
- B、生产
- C、经营
- D、使用
正确答案:A,B,C,D -
第22题：
《药品管理法》适用的范围是在中华人民共和国境内从事药品的（）？
- A、研制、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
- B、研究、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
- C、研究、生产、经营、使用和监督管理的单位或者个人。
- D、研制、生产、流通、使用和监督管理的单位或者个人。
正确答案:A -
第23题：
在中华人民共和国境内从事兽药的（），应当遵守本条例。
- A、兽药的生产、经营、使用
- B、兽药的研制、进出口
- C、兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理
- D、兽药生产、经营、使用和监管
正确答案:C