参考答案和解析

答案:B

解析:国家药监局9大副司局级机构包括:综合和规划财务司、政策法规司、药品注册管理司、药品监督管理司、医疗器械注册管理司、医疗器械监督管理司、化妆品监督管理司、科技和国际合作司和人事司。

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  • 第1题:

    目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是()

    A.国家医药管理局

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家药品监督局

    D.国家药品管理局

    E.全国药品监督管理局


    正确答案:B

  • 第2题:

    现在我国负责药品监督的行政部门是()。

    A.国家食品药品监督管理局

    B.卫生部

    C.质量技术监督管理局


    参考答案:A

  • 第3题:

    麻醉药品目录的制定主体是

    A.卫生部

    B.国家食品药品监督管理局

    C.国家食品药品监督管理局和公安部

    D.国家食品药品监督管理局和卫生部

    E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部


    正确答案:E
    麻醉药品目录、精神药品目录由国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门制定、调整并公布。

  • 第4题:

    目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

    A.国家药品监督局

    B.国家药品监督管理局

    C.国家药品质量监督管理局

    D.国家食品药品监督管理局

    E.国家食品药品质量监督管理局


    正确答案:D

  • 第5题:

    药品广告的审查机关是( )

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.卫生部

    D.省级卫生厅


    正确答案:B

  • 第6题:

    负责全国医疗机构药事管理工作的是

    A.卫生部
    B.国家中医药管理局
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部、国家中医药管理局
    E.卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局

    答案:D
    解析:
    《医疗机构药事管理暂行规定》中明确,卫生部、国家中医药管理局负责全国医疗机构药事管理工作。

  • 第7题:

    药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须由以下哪个部门批准

    A.省级食品药品监督管理局
    B.省级卫生主管部门
    C.国家食品药品监督管理局
    D.卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案:C
    解析:
    批准新药临床试验:国家食品药品监督管理局依据技术审评意见作出审批决定。

  • 第8题:

    目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

    A.国家食品药品监督管理局
    B.国家药品管理局
    C.国家药品监督局
    D.国家卫生监督局
    E.国家医药管理局

    答案:A
    解析:

  • 第9题:

    目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

    A:国家医药管理局
    B:国家药品监督管理局
    C:国家药品质量技术监督局
    D:国家食品药品监督管理局
    E:国家食品药品质量技术监督局

    答案:D
    解析:

  • 第10题:

    我国国家药品储备的主管部门是
    A.卫生部 B.国家食品药品监督管理局
    C.国家食品药品监督管理局和卫生部 D.民政部 E.国家发展和改革委员会


    答案:E
    解析:

    本题考查国家药品储备的主管部门。
    在1998年之前,这项工作由原国家医药管理局管理,后来的主管部门分别是原国家经贸委和现在的国家发改委。

  • 第11题:

    我国药品准入控制的主要行政部门是()。

    • A、卫生局
    • B、食品药品监督管理局
    • C、工商局
    • D、质量技术监督管理局

    正确答案:B

  • 第12题:

    单选题
    负责化妆品卫生监督的部门是()
    A

    卫生部

    B

    国家食品药品监督管理总局

    C

    质量监督局

    D

    工信部


    正确答案: D
    解析: 化妆品卫生监督职责由卫生部划入国家食品药品监督管理总局。

  • 第13题:

    化妆品生产企业需持有《工业产品生产许可证》,其颁发部门是()

    A、国家食品药品监督管理局

    B、所在省级食品药品监督管理局

    C、所在地市级食品药品监督管理局

    D、省、自治区、直辖市质量技术监督局


    正确答案:D
    解析:省、自治区、直辖市质量技术监督局依据《工业产品生产许可证管理条例》向化妆品生产企业颁发《工业产品生产许可证》,有效期为5年。

  • 第14题:

    批准医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器的是

    A.国家食品药品监督管理局

    B.省级食品药品监督管理局

    C.卫生部

    D.省级卫生行政部门

    E.市级食品药品监督管理局


    正确答案:B
    《药品管理法实施条例》第四十七条规定:医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器、制剂的标签和说明书应当符合《药品管理法》第六章和本条例的有关规定,并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准。同时应注意区别,国家食品药品监督管理局颁发药品批准文号的药品使用的直接接触药品的包装材料和容器是由其在审批药品时一并审批。

  • 第15题:

    批准全国性书批发企业的部门是

    A.卫生部

    B.省级卫生行政部门

    C.国家食品药品监督管理局

    D.省级食品药品监督管理局

    E.国家食品药品监督管理局和卫生部


    正确答案:C
    跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业(以下称全国性批发企业),应当经国务院药品监督管理部门批准。

  • 第16题:

    负责全国医疗机构药事管理工作的单位是

    A.卫生部

    B.卫生部和国家中医管理局

    C.国家食品药品监督管理局

    D.国家中医管理局

    E.卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案:B

  • 第17题:

    负责全国医疗机构药事管理工作的机构是( )。

    A.卫生部

    B.国家中医药管理局

    C.国家食品药品监督管理局

    D.卫生部和国家中医药管理局

    E.卫生部和国家食品药品监督管理局


    正确答案:D

  • 第18题:

    哪些部门参与组织制定了《医疗机构从业人员行为规范》?

    A.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局
    B.国家中医药管理局、卫生部主管部门
    C.卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    D.卫生部医政司、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局

    答案:C
    解析:
    《医疗机构从业人员行为规范》附 则第五十九条 本规范由卫生部、国家中医药管理局、国家食品药品监督管理局负责解释。

  • 第19题:

    医疗机构从业人员行为规范是何部门制定的( )

    A.原卫生部、国家中医药管理局
    B.原卫生部、国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局
    C.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部
    D.原国家食品药品监督管理局、国家中医药管理局、总后勤部卫生部
    E.原卫生部、国家食品药品监督管理局、总后勤部卫生部

    答案:B
    解析:

  • 第20题:

    目前我国主管全国药品监督管理工作的部门是

    A:国家医药管理局
    B:国家药品管理局
    C:国家药品质量技术监督局
    D:国家食品药品监督管理局
    E:国家食品药品质量监督管理局

    答案:D
    解析:
    根据《药品管理法》中主管全国药品监督管理工作部门的规定,即可选出答案。

  • 第21题:

    发布《医疗机构药事管理规定》的部门为

    A.国家食品药品监督管理局和总后勤部卫生部
    B.国家中医药管理局和国家食品药品监督管理局
    C.国家中医药管理局和总后勤部卫生部
    D.卫生部、国家中医药管理局和总后勤部卫生部
    E.卫生部和国家食品药品监督管理局

    答案:D
    解析:

  • 第22题:

    负责化妆品卫生监督的部门是

    A、卫生部?
    B、国家食品药品监督管理总局?
    C、质量监督局?
    D、工信部?

    答案:B
    解析:
    化妆品卫生监督职责由卫生部划入国家食品药品监督管理总局。

  • 第23题:

    单选题
    我国药品准入控制的主要行政部门是()。
    A

    卫生局

    B

    食品药品监督管理局

    C

    工商局

    D

    质量技术监督管理局


    正确答案: C
    解析: 暂无解析