更多“对监测期已满的新药需报告A、发生的所有不良反应B、新的和严重的不良反应C、药品不良反应D、可疑药品 ”相关问题
  • 第1题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )。

    A.所有可疑的不良反应

    B.严重的不良反应

    C.药物相互作用引起的不良反应

    D.严重或新的不良反应

    E.迟发型不良反应


    正确答案:D
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》报告

  • 第2题:

    新药监测期已满的药品,主要报告该药品引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的、新的不良反应
    C.严重的不良反应
    D.新的不良反应

    答案:B
    解析:

  • 第3题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的

    A.所有可疑的不良反应
    B.严重的不良反应
    C.药物相互作用引起的不良反应
    D.严重或新的不良反应

    答案:D
    解析:
    本题考查的是药品不良反应的报告范围。根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,新药监测期内的药品应报告该药品发生的所有不良反应;新药监测期已满的药品,报告该药品引起的新的和严重的不良反应。故选D。

  • 第4题:

    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,对新药监测期已满的药品,主要报告该药引起的( )

    A.所有可疑的不良反应

    B.严重的不良反应

    C.药物相互作用引起的不良反应

    D.严重或新的不良反应

    E.迟发型不良反应


    正确答案:D
    解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》:报告

  • 第5题:

    A.发生的所有不良反应
    B.新的和严重的不良反应
    C.药品不良反应
    D.可疑药品不良反应
    E.罕见不良反应

    对监测期已满的新药报告

    答案:B
    解析:
    《药品不良反应报告和监测管理办法》规定:新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应;其他国产药品,报告新的和严重的不良反应。